脑电信号采集处理的综述.docxVIP

生物电子学学院：电子信息学院班级：生物医学工程101班关于脑电信号采集处理的综述摘要：脑电信号是人体的一种基本生理信号, 具有重要的临床诊断和治疗价值。由于脑电信号的自身非平稳性随机特点, 使得对它的研究成为一项具有相当难度的课题。本文总结了脑电信号的采集方法以及后期处理的方法。脑电的采集主要是前置级放大电路的设计，而后期的处理则是通过对实测脑电信号进行时域分析、频域分析、W igner方法、小波方法等若干算法的仿真和对比, 深入分析和评价了脑电信号若干方法的特点以及存在的问题。关键词：脑电信号、采集、前置级放大、信号处理方法前言：脑电信号是大脑神经元突触后电位的综合，具有丰富的大脑活动信息，是大脑研究、生理研究、临床脑疾病诊断的重要手段。脑电信号采集的预处理是一个比较复杂的问题。首先，脑电信号非常微弱，一般只有50μV左右，幅值范围为5μV~100μV。所以，脑电信号放大增益要比一般的信号高得多，一般要放大20000 倍左右。第二，脑电信号头皮与颅骨通常几千欧姆的电阻，所以要求前置部分有很高的输入阻抗，以提高脑电信号索取能力，一般输入阻抗要大于10 MΩ。第三，脑电信号的频率低，一般在0.1 Hz ~ 100Hz，需要滤除脑电信号频率以外的高频干扰。第四，在普通环境下，脑电信号采集受到工频干扰等共模干扰，信噪比通常低于-10 dB。工频干扰主要是以共模形式存在，幅值在mV 数量级，所以要求放大器具有很高的共模抑制比，一般要大于120 dB。第五，在电极与头皮接触的部位会产生电位差，称为极化电压。极化电压一般在几毫伏到几百毫伏之间，理想情况下，在用双电极提取人体两点电位差时，两个电极保持对称则可以使极化电压互相抵消，但实际上，由于极化电压和通过电极电流大小、电极和皮肤接触阻抗不对称等很多因素有关，所以不可避免造成干扰，尤其当电极和皮肤接触不良时，干扰更严重。如果在仪表放大器的前端不做处理，极化电压的存在使得前置放大器的增益不能过大。除了极化电压的干扰外，还受主体的呼吸及运动等低频干扰，这些都是要考虑的。第六，必须考虑被测者的生理自然性和保证操作安全性等。第七，还需要考虑电极材料的选取。前置级放大电路的设计：1 生物电前置级电路分析文献中以BB公司的仪表放大器INA128为例。当由该电路构成生物电信号前置级放大电路,只要将第5脚接地,3脚和2脚接差动输入, 8脚和1脚接调节增益的电阻, INA128最大增益可达到10 000倍, 经过激光调节, 器件内部电阻精度很高,运放对称度高. 但在实际的脑电信号提取中, 由于与电极接的是电解质溶液, 如导电膏、人体汗液或组织液, 因而会形成一个金属电解质溶液界面. 由电化学知识可知, 在金属和电解液之间会形成电荷分布, 产生一定的电位差,称为电极极化电压. 极化电压的幅值一般较高, 在几毫伏到几百毫伏之间. 理想情况下, 在用双电极提取人体两点间电位差时, 两电极保持对称就可使极化电压互相抵消, 但实际上, 由于极化电压与通过电极电流大小、电极和皮肤接触阻抗不对称等很多因素有关, 所以不可避免造成干扰, 尤其当电极和皮肤接触不良, 干扰将更严重. 如果在仪表放大器的前端不做处理, 毫伏级的极化电压经过放大倍数设置过高的仪表放大器, 势必造成信号的饱和.极化电压的存在给生物电信号前置级电路的设计增加了较大的难度, 为避免信号在进入滤波处理的过程中出现大的失真, 希望前置级电路尽可能大地提高放大倍数.有一种解决方案是在仪表放大器的前端加上高通RC电路, 滤除低于0.5 Hz以下的低频干扰, 由于极化电压是直流成分, 自然可以去除掉.但这个电路的缺点其一是降低了放大器的输入阻抗, 其二是由于脑电信号的信号源的内阻高, 且两输入端不平衡, 隔直电容(高通网络)使共模干扰转变为差模干扰, 电磁干扰尤其是50 H z工频干扰窜入电路, 极大地影响了电路性能.2 新型高性能的脑电前置级电路设计笔者在实验中用到的新型高性能的脑电前置级电路. 这个电路采用了2个仪表放大器共同构成脑电前置放大电路, 实际上就是2个同相并联结构的前置放大电路的级联, 由于隔直电容与Rg1串联, 前置级第一级电路的放大增益不可能设置得很高,采用INA 121作为第一级放大电路主要是从成本上考虑,INA 121可调放大增益和共模抑制比要低于INA128,所以图中采用了浮地跟踪电路进一步提高第一级电路的共模抑制比.从理论上计算整个电路的共模抑制比为:而整个电路的放大倍数为:, 式中CMRR为电路总的共模抑制比; CMRR1 为第一级电路的共模抑制比; CMRR2 为第二级电路的共模抑制比;A1d、A1c、A2d、A2c分别为第一级电路和第二级电路的差模增益和共模增益.由图2所示电阻参数可以计算出电路的放大倍数为25000倍, 理论上