官能团化和官能团转换的基本反应.pptVIP

第二章 官能团化和官能团转换的基本反应 2.1.6 简单杂环化合物的官能团化 1 . 简单五元杂环( π56体系)： 注意： 富电子体系，比苯环易亲电取代 吡咯及呋喃怕酸，也易被氧化 噻吩的反应 2. 六元环吡啶：弱碱，缺电子体系。亲电在β位，亲核在α-位 吡咯的反应： 呋喃的反应 吡啶的反应 2.2 官能团的转换 2.2.1 羟基的转换 官能团之间的转换是实现目标分子合成的重要手段之一。 （1）OH被卤素取代 （2）成酯反应 （3）成醚反应 （4）脱水成烯 （5）氧化成醛或酮 2.2.2 氨基和硝基的转换 氨基的转换 硝基的转换 2.2.3 含卤化合物的转换 2.2.4 醛酮的转换 醛酮的亲核加成与还原 * * 第二章 官能团化和官能团转换 的基本反应 内 容 2.1 官能团化 2.2 官能团的转换 在分子中引入官能团和官能团的转换是合成的重要方面 2.1 官能团化 2.1.1 烷烃的官能团化：C-H键，难活化 烷烃对亲电和亲核试剂都不活泼，对强酸，强碱，强氧化剂，强还原剂都不发生反应。 烷烃可进行自由基反应，但反应难于控制，一般，限于特殊结构的底物与卤素的反应。 目前，许多学者在探索用副族金属催化剂活化烷烃 C-H键，以获得有用精细化学品合成原料，如，甲烷直接氧化