杂化轨道理论、配合物理论.ppt

* 第2课时 杂化轨道理论、配合物理论 1.了解杂化轨道理论的基本内容。 2.能根据有关理论判断简单分子或离子的空间构型。 3.了解配位键的特点及配合物理论，能说明简单配合物的成键情况。 杂化轨道理论及其应用。 一、杂化轨道理论 1.杂化与杂化轨道 (1)轨道的杂化。 原子内部能量相近的原子轨道重新组合生成与原轨道数目相等、能量相同的一组新轨道的过程。 (2)杂化轨道。 杂化后形成的能量相同的一组新的原子轨道。 2.杂化轨道的类型及空间构型 杂化轨道间的夹角 参与杂化的原子轨道及数目 实例 杂化轨道的空间构型 杂化轨道的数目 sp3 sp2 sp 杂化类型 1个s轨道 1个p轨道 1个s轨道 2个p轨道 1个s轨道 3个p轨道 2 3 4 180° 120° 109°28′ 直线形 平面三角形 正四面体形 CO2、C2H2 BF3、苯、乙烯 CH4、CCl4 二、配合物理论 1.配位键 共用电子对由成键原子_____提供而跟另一个原子形成的 _______，即“电子对__________键”，是一类特殊的共价 键。 2.配位化合物 金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以_______结合形成的化合物,简称配合物。 单方 共价键 给予-接受 配位键 3.配合物形成举例 有关离子方程式 实验现象 实验操作 Cu2++2NH3·H2O==== Cu(OH)2↓+2NH4+、 Cu(OH)2+4NH3==== ［Cu(NH3)4］2++2OH- 滴加氨水后，试 管中首先出现蓝色沉淀，氨水过量后沉淀逐渐溶解，滴加乙醇后析出深蓝色晶体 溶液颜色变红 Fe3++3SCN-====Fe(SCN)3 1.任意两个原子轨道都能发生杂化吗？ 提示：不是，只有能量相近的原子轨道才能杂化。 2.杂化方式相同的分子，空间构型一定相同吗？ 提示：不一定。如CCl4和CH4是sp3杂化，空间构型是正四面体形；NH3也是sp3杂化，其空间构型是三角锥形。 3.任何分子都能形成配位键吗？ 提示：不是，形成配位键的两方必须是一方有孤电子对，一方有能接受孤电子对的空轨道。 一、杂化轨道理论 1.已知“杂化轨道数＝中心原子孤电子对数＋中心原子结合的原子数”，据此探究CO2、CH2O、CH4、SO2、NH3、H2O的杂化轨道类型。 0+2=2 0+3=3 sp2 0+4=4 sp3 1+2=3 sp2 1+3=4 sp3 2+2=4 sp3 sp 2.讨论BeCl2、BF3等分子的形成过程以及它们的中心原子采取的是哪种杂化类型？它们分别具有什么样的分子构型？ 提示：气态BeCl2分子的结构：铍原子的电子层结构是1s22s2，在激发态下，铍的一个2s电子可以进入2p轨道，经过杂化形成2个sp杂化轨道，与2个氯原子中的3p轨道重叠形成2个sp-p σ键。由于杂化轨道间的夹角为180°，所以形成的BeCl2分子的空间构型是直线形的。 如图所示： BF3分子的结构，硼原子的电子层结构为1s22s22px1,当硼与氟反应时，硼原子的一个2s电子激发到一个空的2p轨道中，使硼原子的电子层结构变为1s22s12px12py1。硼原子的2s轨道和两个2p轨道杂化，组合成三个sp2杂化轨道，硼原子的三个sp2杂化轨道分别与三个氟原子的各一个2p轨道重叠形成三个sp2-p σ键，由于三个sp2杂化轨道在同一平面上，而且夹角为120°,所以BF3分子具有平面三角形结构。如图所示： 3.为什么CH4、NH3、H2O的中心原子均为sp3杂化，但键角却分别为109°28′、107°、105°？ 提示：因为CH4分子的中心原子碳原子上无孤电子对，4个σ键伸向正四面体的4个顶点，键角为109°28′，NH3分子中氮原子上有一对孤电子对，孤电子对对另外三个σ键产生排斥作用，使三个σ键的键角变小，同理，H2O分子的氧原子上有2对孤电子对，对σ键排斥力更大，故键角更小。 中心原子杂化类型的确定方法 (1)以价层电子对互斥理论判断分子的VSEPR构型; (2)记住VSEPR构型与杂化方式的关系; 直线 sp1 平面三角 四面体 sp3 【典题训练】 指出下列分子中，中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。 【解题指南】解答本题要注意两个方面： (1)杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的σ键个数。 (2)当没有孤电子对时，杂化轨道的空间构型和分子的空间构型相同。