柱色谱和薄层色谱.ppt

  1. 1、本文档共13页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
柱色谱和薄层色谱

实验十八 薄层色谱 * * 实验十七 柱色谱 一、目的与要求: 1、了解柱色谱的基本原理及其一般的操作技术。 2、学习用吸附柱色谱法分离色素混合物。 二、基本原理: 柱色谱可分为分配柱色谱和吸附柱色谱,本实验采用吸附柱色谱分离混合色素。 柱内装有固定相(氧化铝),将少量样品溶液放在顶部,然后让流动相(洗脱剂)通过柱,移动的液相带着混合物的组分下移。 各组份在两相间连续不断地发生吸附、脱附、再吸附、再脱附的过程,由于不同的物质与固定相的吸附能力不同,各组分将以不同的速率沿柱下移。 极性大的化合物吸附性强,吸附力较小的化合物比吸附力较大的化合物下移得快些。不同的组分移动不同的距离而形成了互相分离的层带。 三、实验步骤及注意事项: (观看录像) 1、装柱(干法): 先将少量脱脂棉装入柱的底部,轻轻压紧,然后把氧化铝慢慢地倒入柱内,并不断地用吸尔球敲打柱身,让氧化铝填充均匀,适度紧密,装柱约为2/3体积。 2、加样: 把柱固定于抽滤瓶上后,先用95%乙醇润湿氧化铝,当乙醇液面下降到与上层棉花面相平时,迅速滴入0.5mL(约10滴)甲基橙-亚甲基蓝溶液。 3、洗脱、收集与显谱: 当液面下降到与上层棉花面相平时,用乙醇冲洗,并打开真空泵减压抽至蓝色的亚甲基蓝全部被洗脱流下抽滤瓶后,待乙醇液接近棉花面时,关闭减压活塞,把滤液倒置一锥形瓶收集。并更换蒸馏水继续抽洗,并加入1~2滴5%氢氧化钠,把甲基橙也全部洗脱抽下,并用另一锥形瓶收集。 注意:柱色谱实验做完后,氧化铝回收 一、目的与要求: 1、了解薄层色谱的基本原理及其一般的操作技术。 2、学习用吸附薄层色谱法分离染料混合物。 二、基本原理 薄层色谱可分为分配色谱和吸附色谱本实验采用(固-液)吸附色谱。 固体吸附剂是在玻璃板上铺成均匀的薄层,用毛细管将样品点在板的一端,把板放在合适的流动相(展开剂)里,流动相带着混合物组分以不同的速率沿板移动,即组分被吸附剂不断地吸附,又被流动相不断地解吸而向前移动。 由于吸附剂对不同组分有不同的吸附能力,流动相也有不同的解吸能力,因此,在流动相向前移动的过程中,不同的组分移动不同的距离而形成了互相分离的斑点。 三、实验步骤及注意事项: (观看录像) 1、铺板: 2、点样: 在离薄板底边约1cm处,用铅笔轻轻地划一条线,并划上A,B两点,用毛细管蘸取样品点于点上(A为苏丹Ⅲ溶液,B为苏丹Ⅲ-偶氮苯混合液),风干,样点扩散直径不得超过2~3mm。

文档评论(0)

dajuhyy + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档