第八章 超微颗粒基本测试方法简介-1.pptVIP

第八章 超微颗粒的基本测试方法简介; X 射线自从1895年被德国物理学家伦琴发现以来，已经得到了广泛的应用。除了在医学诊断、工业探伤等应用外，在结晶、生物、化工和材料科学等研究方面的应用也极为重要。; 利用X射线的方位及对称性，判断晶体的对称性和取向方位，测定晶体的缺陷与晶体的完整性； 根据X射线在试样上发生衍射后的衍射线位置，数目及相对强度信息，可以判断试样中包含的结晶物质，以及其相对含量； 根据X射线定性定量物相分析以及晶格常数随固溶度的变化等来测定相图或固溶度等； 根据 X 射线的线形及宽化程度测定多晶试样中颗粒大小、应力和应变情况等。; X 射线衍射是测量超微颗粒性质的常用手段。X射线衍射的位置决定于晶胞的形状和大小，即各晶面的面间距，而衍射线的相对强度则决定于晶体种类、数目及排列方式。每一种物质都有其特有的结构，因而也就有其独特的衍射花样。于是可根据晶体分析试样的特征衍射花样来判断试样的物相及其相含量。 利用 X 射线衍射还可以判断颗粒尺寸的大小、粒子的表面积，以及晶格常数等。; X射线照射到物质上与物质相互作用是个很复杂的过程。从能量转换的观点宏观地看，可归结为三个能量转换过程： E1：散射能量； E2：吸收能量，包括吸收变热部分和光电效应、俄歇效应、正电子吸收等； E3：透过物质，继续沿原入射方向传播的能量，包括波长改变和不改变两部分。 根据能量守恒定律，E1+E2+E3=E，E为光子能量、电子能量、原子能量和剩余能量的总和。;一、X射线的散射 物质对X射线的散射主要是电子与X射线的相互作用的结果。物质中的核外电子可分为两大类：原子核束缚不紧的和原子核束缚较紧的电子，X射线照射到物质表面后对于这两类电子会产生两种散射效应，相干散射和非相干散射。; 相干散射(弹性散射或汤姆逊散射) 当X射线与原子中束缚较紧的内层电子相撞时，光子把能量全部转给电子，电子受X射线电磁波的影响将绕其平衡位置发生受迫振动，不断被加速或被减速，而且振动频率与入射X射线相同。经典电磁理论告诉我们，一个加速的带电粒子可作为一个新波源向四周各方向发射电磁波。;如此，这个电子本身又变成了一个新的电磁波源，向四周辐射电磁波，叫做X射线散射波。虽然入射波是单向的，但散射波却射向各个方向。这些散射波之间符合振动方向相同、频率相同、位相差恒定的光的干涉条件，所以可以发生干涉作用，故称之为相干散射。原来入射的光子由于能量散失，而随之消失(光子的静止质量为零)。; 非相干散射(康普顿—吴有训效应) 当X射线光子与束缚力不大的外层电子、价电子或全局晶体中自由电子相碰撞时的散射过程可利用一个光子与一个电子的弹性碰撞机制来描述。这个电子将被撞离原运行方向，同时带走光子的一部分动能成为反冲电子；根据动量和能量守恒，原来的X射线光量子也因碰撞而损失掉一部分能量，使得波长增加并与原方向偏离2?角。散射光子和反冲电子的能量之和等于入射光子的能量。;这种散射现象和它的定量关系遵守量子理论规律，故有时叫量子散射。由于这种散射效应是由A．H．康普顿和我国物理学家吴有训首先发现的，所以称康—吴效应，也称康普顿散射。散布于空间各个方向的量子散射波与入射波的波长不相同，位相也不存在确定的关系。因此不能产生干涉效应，也叫非相干散射。;非相干散射不能参与晶体对x射线的衍射，只会在衍射图上形成强度随Sin?/?增加而增加的背底，给衍射精度带来不利影响。入射波长越短、被照射物质元素越轻，这一现象越显著。 ;二、X射线的吸收 物质对X射线的吸收有两类方式，一种是原子对X射线的漫散射，它与空气中的灰尘对可见光的漫散射相似，形成漫散射的X射线向四周发散，其能量只占吸收能量的极少的一部分。真正意义的吸收是电子在原子内的迁移所引起的，它是一个很大的能量转换过程。;例如入射X射线的一部分能量转变成光电子、俄歇电子、荧光X射线、正负电子对等个体的能量以及热散能量。称之为真吸收，漫散射式的吸收与真吸收构成由质量吸收系数?/?表征的全吸收。; 光电效应 光电效应是入射X射线的光量子与物质原子中电子相互碰撞时产生的物理效应。当入射光子的能量足够大时，可以从被照射物质的原子内部(例如K壳层)击出一个电子，同时外层高能态电子要向内层的K空位跃迁，辐射出波长一定的特征x射线。;为与入射X射线相区别，称由X射线激发所产生的特征X射线为二次特征X射线或荧光X射线。这种以光子激发原子所发生的激发和辐射过程称为光电效应，被击出的电子称为光电子，一次特征X射线的一部分能量转变为所照射物质的二次特征辐射，表现为物质对入射X射线的吸收，这一吸收非常强烈。; 俄歇(Auger)效应