第一章绪论二、聚合物的分类.ppt

* 1953-1960年：配位聚合与离子聚合的发现与发展 1953年--K. Ziegler发现TiCl4/有机铝催化乙烯聚合（低压聚乙烯），开创配位聚合领域，将金属有机化学引入到高分子合成中； 1954年--G. Natta发现全同立构聚丙烯及其合成方法，开辟立构规整聚合的领域； 1955年--Szwarc发现活性阴离子聚合，为嵌段聚合物（SBS等）奠定基础； 1956年--合成出与天然橡胶十分接近的高顺式聚异戊二烯； 29世纪60、70年代：大品种通用高分子发展、成熟，工程塑料发展期 1960-1980年逐步发展烯烃聚合的高效催化剂、工艺和一系列新品种，产量迅速增加； 1956-1965年--聚甲醛、聚碳酸酯等工程塑料实现工业化； 1970-1980--新型工程塑料及高强度、耐高温塑料和纤维迅速发展；精细高分子、功能高分子进入发展期和初创期。 * 1980-2000年：功能高分子进入发展期，可控聚合反应进一步发展，通用高分子高性能化 发展一大批功能高分子品种--离子交换树脂，螯合树脂，高分子试剂，高分子催化剂，导电高分子，光敏树脂，膜分离材料，高分子光电导材料，电致发光材料，高分子非线性光学材料，高分子磁性材料，生物相容性材料，高分子药物载体，等； 茂金属催化剂及烯烃的可控聚合--实现聚烯烃的分子量分布与组成分布的可控，大幅度提高材料性能； 实现丙烯和苯乙烯的间规聚合--立体定向聚合的重要进展； 实现阳离子、开环及自由基等机理下的活性聚合--开辟了合成大批结构高度可控的新型高分子材料的途径； 发展了合成树枝状高分子和超支化聚合物的新方法； 合成通用高分子的生产工艺更加先进，装置大型化，能耗和污染排放显著减少，产品性能不断提高； * 2. 发展趋势 发现新类型的聚合反应的机会在逐渐减少，但对已有聚合方法的改进和发展仍十分活跃。 目标：（1）提高反应效率，降低生产成本，减少对环境的有害影响； （2）更精确地控制聚合物的链结构，提高材料性能，并为设计 与合成结构更复杂、精细的高分子创造条件。 进一步发展功能高分子材料，解决实用化的瓶颈问题，开拓更多新的功能。 关键：（1）利用高分子合成的成果来设计和制备具有各种复杂和精细 结构的高分子，实现功能的强化和优化； （2）借鉴材料、物理、生物、信息等学科的理论和技术，进行 多学科交叉，建立功能高分子的基础理论。 与生命科学相互交叉和渗透，发展仿生高分子，解决环境问题和可持续发展问题。 * Structure unit 5.1 Chain Structure * Structure unit Monomer sequence -AABBBABABBABB- -AAAAABBBBBBBB- 5.1 Chain Structure head-head head-tail * Structure unit Monomer sequence -AABBBABABBABB- -AAAAABBBBBBBB- Stereoregularity （立构规整性） 5.1 Chain Structure isotactic syndiotactic cis trans head-head head-tail * Structure unit Monomer sequence -AABBBABABBABB- -AAAAABBBBBBBB- Stereoregularity （立构规整性） Topology （拓朴结构） 5.1 Chain Structure isotactic syndiotactic cis trans head-head head-tail * Structure unit Monomer sequence -AABBBABABBABB- -AAAAABBBBBBBB- Stereoregularity （立构规整性） Topology （拓朴结构） 5.1 Chain Structure isotactic syndiotactic cis trans head-head head-tail