- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病临床对照研究.pdf
重庆 医学2014年 5月第43卷第 15期 1851
论著 ·临床研究
钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病临床对照研究
Mellyanawati,黄 欣 ,魏 彬 ,方 圣 ,黄 琨 ,陈爱军
(1.重庆医科大学附属第一医院皮肤科 400016;2.重庆医科大学中医药学院中药方剂教研室 400016)
摘 要 :目的 探讨钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗静止期寻常型银屑病患者的临床疗效和安全性。方法 采用随机 、阳性
药物平行对照-床试验 ,入组 9O例静止期寻常型银屑病患者,随机纳入试验组或对照组,疗程 4周。于治疗 1、2、4周后 比较试验
组及对照组的临床疗效和安全性。结果 临床疗效方面:3组寻常型银屑病患者治疗 4周后银屑病面积和严重程度指数 (PASI)
评分下降百分比:试验组有效为 23例(76.67 )、对照I组有效 14例 (46.67 )、对照 Ⅱ组有效 15例 (50.00 ),试验组分别与两
对照组比较 ,差异均有统计学意义(PO.05)。治疗 1、2、4周后 ,试验组 PASI评分下降百分 比显著高于对照 I组和对照 Ⅱ组,差
异均有统计学意义(PO.05)。3组治疗 1、2、4周后靶皮损红斑、浸润、鳞屑单独积分以及皮损总面积百分比,试验组的下降值均
大于对照 I组和对照 Ⅱ组,差异有统计学意义(P0.05)。药物不 良反应方面:主要为瘙痒、毛囊炎、红斑等局部症状,且症状轻
微,实验室检查无异常变化。结论 钙泊三醇倍他米松软膏治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效优于单一使用 卤米松或卡泊三
醇,且起效快、方便给药、相对安全的特点 。
关键词 :寻常型银屑病 ;PASI值 ;钙泊三醇;倍他米松复方制剂
doi:10.3969/j.issn2014.15.010 文献标识码 :A 文章编号 :1671-8348(2014)15-1851一O3
A comparativestudyofcalcipotriolbetamethasoneointmentforthetreatmentofpsoriasisvulgaris
Mellyanawati,HuangXin ,WeiBin ,FangSheng ,HuangKun ,ChenAijun
(1.DepartmentofDermatology,theFirstAffiliatedHospitalofChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China;
2.DepartmentofTraditionalChineseMedicines,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China)
Abstract:0bjective Toobservetheclinicalefficacyandsafetyofcalcipotriolbetamethasoneointmentforthetreatmentofpso—
riasisvulgarisinthestablestageofpatient.Methods Thiswasarandomized,parallelcontrolledclinicaltrials,inwhich90patients
withpsoriasisvulgariswererandomlydividedintoexperimentalgroupandcontrolledgroup.Allofthem received4weeksofthera—
PY.W ecomparedtheefficacyand safety1,2,4weekaftertreatmentbycalcipotriolbetamethasoneointment.Results Aboutthe
clinicalefficacy,accordingtothedecreaseinpercentageofpsoriasisareaandseverityindex(PASI)were:23patientsintheexperi—
mentalgroupwereeffective(efficacyrateis76.67 ),14patientsincontrolgroup
文档评论(0)