高中生物 第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病课件.ppt

4.如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题: (1)由图可知,神经性耳聋属于　　　　(填“显”或“隐”)性性状,控制该病的致病基因位于　　　　染色体上,判断致病基因位置的依据是　?? 　。? 解析: (1)Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋,但他们有一个患该病的儿子,说明神经性耳聋属于隐性遗传病,又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常,说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。 答案: (1)隐　常　Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd,但其子Ⅱ5为正常人,则Ⅰ1基因型不可能是XdXd,d基因只能位于常染色体上 (2)Ⅲ8的基因型为　　　　,其色盲基因来自第Ⅰ代　　　　号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是　　　　。? 解析: (2)根据Ⅲ10可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Dd,则Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY,其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体,而Ⅱ4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd, Ⅲ12基因型为Dd,因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。 答案: (2)DDXbY或DdXbY　1　2/3 (3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是　　　　。? 解析: (3)Ⅲ9的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB,Ⅲ12的基因型为DdXBY,因此Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生患神经性耳聋孩子的概率为2/3×1/4=1/6,生色盲孩子的概率为1/2×1/4=1/8, 见下表: 答案: (3)1/4 1/48既患色盲又患神经性耳聋 7/48只患神经性耳聋 1/6神经性 耳聋 5/48只患色盲 35/48完全正常 5/6正常 1/8色盲 7/8正常 　　色觉 听觉　　 因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是5/48+7/48=1/4。 两种遗传病的相关概率的计算方法 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下: 患甲病概率为m,患乙病概率为n, 不患甲病概率为(1-m),不患乙病概率为(1-n)。 则: 方法突破 m·(1-n)+n·(1-m) 或1-[m·n+(1-m)(1-n)] ⑥只患一种病概率 m·n+m·(1-n)+n·(1-m) 或1-(1-m)(1-n) ⑤患病概率 (1-m)(1-n) ④不患病概率 n·(1-m) ③只患乙病概率 m·(1-n) ②只患甲病概率 m·n ①同时患两病概率 5.(2016·黑龙江实验中学期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是(　 　) A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 B.若X、Y染色体同源区段Ⅱ上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病 D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病的概率大于女性 题组三 X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律判断 B 解析:Ⅲ片段是男性特有的区段,为伴Y遗传,其上基因控制的遗传病,患者全为男性;Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性,②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,与性别相关联,也属于伴性遗传病;非同源区Ⅰ为X特有区段,属于伴X遗传,其上的显性基因控制的遗传病用A表示,则男性患者为XAY,该男性将XA传给女儿,女儿一定患病;非同源区Ⅰ的伴X隐性遗传,在男性中出现一个Xa即患病,女性需同时出现两个Xa才患病,故男性患病概率大于女性。 6.如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因,在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题: (1)果蝇的B和b基因位于图甲中的　　　　(填序号)区段,R和r基因位于图 甲中的　　　　(填序号)区段。? (2)在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是　　　(填序号)区段。? (3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为　　　　和　　　　。? 解析: (1)由题图可知,基因B位于X染色体上,基因b位于Y染色体上,因此基因B