高考生物-专题十-人类遗传病-考点1-人类遗传病的类型课件.pptVIP

* 专题十　人类遗传病[备考导航]1．人类遗传病的类型(Ⅰ)人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)人类基因组计划及意义(Ⅰ)考点　人类遗传病的类型一、单基因遗传病概念：由一对等位基因控制的遗传病。原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。3．特点：呈家族遗传、发病率高(我国约有20%～25%)。类型。(1)显性遗传病(2)隐性遗传病二、多基因遗传病概念：由两对以上等位基因控制的人类遗传病。常见类型：冠心病、哮喘病、原发等。三、染色体异常遗传病(简称染色体病)概念：由染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常)2．类型。(1)常染色体遗传病(2)性染色体遗传病：性腺发育不全综合征(XO型　　　　　 患者缺少一条X染色体)【例1】　先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病该病属于(　　)单基因显性遗传病　B．单基因隐性遗传病多基因遗传病 D．染色体异常遗传病解析：21三体综合征患者体细胞中比正常人多了一21号染色体属于染色体数目变异。答案：D调查人群中的遗传病(1)调查时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病如红绿色盲、白化病等。(2)遗传病发病率的计算公式：某种遗传病的发病率＝1．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病(×)[分析]　是指受一对等位基因控制的遗传病。先天性心脏病都是遗传病。(×)[分析]　由于遗传物质改变而引起的人类疾病叫遗传病。3．一个家庭几代