定量检测仓鼠血清、血浆和相关液体样本中谷氨酰胺（Gln）.docVIP

定量检测仓鼠血清、血浆及相关液体样本中谷氨酰胺（Gln）的含量。 【仓鼠谷氨酰胺（Gln）Elisa试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被仓鼠谷氨酰胺（Gln）多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中仓鼠谷氨酰胺（Gln）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中仓鼠谷氨酰胺（Gln）含量。 【仓鼠谷氨酰胺（Gln）Elisa试剂盒需要而未提供的试剂和器材】1、37恒温箱2、?标准规格酶标仪3、?精密移液器及一次性吸头4、?蒸馏水5、?一次性试管6、?吸水纸【仓鼠谷氨酰胺（Gln）Elisa试剂盒操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：重复4的操作。8、洗板：重复5的操作。9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。Human Complement 1q,C1q ELISA Kit 人表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA试剂盒 CAS号:141-28-6,己二酸二乙酯,CP 人T细胞受体(TCR)ELISA试剂盒 Human iduronate sulfatase,IDS ELISA Kit 大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒 小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒 人17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒 Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF ELISA KIT 小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒 CAS号:14316-06-4,D-丙氨酸甲酯盐,98% Mouse Hyaluronic acid,HA ELISA Kit Human soluble adhesion molecules,Sam ELISA Kit rabbit Testoterone,T ELISA Kit 人尿激酶(UK)ELISA试剂盒 兔补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 人蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒 Human focal adhesion kinase,FAK ELISA Kit CAS号:112-73-2,二乙二醇二丁醚,99% 鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒 猫p27核心抗原(P27)ELISA试剂盒 CAS号:5421-46-5,硫代乙醇酸铵,试剂级,70%溶液 Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit 大鼠抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒 人肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒 兔子脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒