主要组织相容性复合物和抗原.doc

《免疫学》双语翻译 主要组织相容性和抗原主要组织相容性在本章关于T细胞对主要组织相容性蛋白质的抗原肽的的讨论中已经介绍了。的确， 主要组织相容性分子对T细胞和的过程是根本的但是，他们首先被不，主要组织相容性蛋白质在移植免疫扮演的角色当遗传基础的移植排斥反应不同的近交鼠之间,有证据表明,虽然多基因区域的因素拒绝的过程中,一个人地区起着主导作用。这个地区差异会导致及时移植排斥,而其他任何个的差异通常导致了外组织的一个缓慢。主要组织相容性基因编码这些分子显示多态性前所未有的程度这可以解释他们的免疫反应的器官和组织的同种异体移植。主要组织相容性基因,特别。此外,细胞和 (也指?) 的基因在主要组织相容性。主要组织相容性(第19章) I类主要组织相容性?2-微球蛋白非共价联合。该a链条主要组织相容性编码的,而不是?2-微球蛋白内。A?2-微球蛋白都是免疫球蛋白超基因家庭成员。a链高度多态,与多态性主要出现在的地方,构成了结合位点和。 主要组织相容性a1和a2在顶主要组织相容性沟 T 细胞的链子包括三个细胞外区或域，定a1、a2和a3每一个相似的长度另外，链有一个膜跨过的领域和一条短细胞质尾巴。分子a1和a2抗原这点?片的基本组成来定义的和a-螺旋, 人类白细胞抗原B, 和人类白细胞抗原C。所有的位点都表现了高程度的多态性。A类似物位置存在于老鼠体内。另外，有一系列的基因（主要定义在在老鼠体内），编码类似I类的分子(Ib类分子)。最近，其中的一些也被证明有抗原提呈活性的甲酰基化肽，这表明它们可能专门呈递某些原核抗原。此外，Ib类分子抗原分化群1被证实对结核菌血脂具有抗原分泌功能，通过为这样的分子而产生的T细胞特异性提供一个机制。在老鼠体内，a-半乳糖神经酰胺联合抗原分化群1被T细胞一类异常的种类所识别，所以根据刺激物产生了大量的细胞激素。 II类MHC分子(第19章) II类主要组织相容性他们的构成链条称作?；两条链都是免疫球蛋白超级家族成员，都被编码在主要组织相容性每一链条由二细胞外构成(a1 和 a2；?1 和 ?2)，一段疏水性域短胞质主要组织相容性总结构?1域促成的；这些是多数的第二类分子多态性残基被发现的域。一个I类和II类分子的三维结构的比较表明，某些解释长度差异特点的两种类型主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性(Aa 和 A?)分子的a链和?链相互配对，像I-E的 a链和?链那样。一般情况下，虽然进行了异常的描述，交叉配对之间的IA和IE链不会发生。杂合子小鼠，和β链编码替代染色体（即Aa b 和 A? k）的可交叉配对，使杂合子小鼠可以同时表示父母和混合II类分子。然而，交叉配对程度是等位基因特异性，并非所有杂交对形成平等效率。 在人类中，有三个主要的II类主要组织相容性DR, DQ和DP区。II类分子有较多限制的组织中的分布比I类分子。 II类分子被发现在B细胞，树突状细胞，表皮朗氏主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性 抗原呈递() 如前面所述，I类和II类主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性 T细胞也能识别呈递性抗原的细胞内产生的蛋白质。通过这种方式识别的主要病原体是病毒和已经感染细胞的其他专性细胞内（胞外体/溶酶体）微生物。此外，肿瘤所特有的蛋白质，如癌基因突变的，或在肿瘤中过度表达的也可以被识别T细胞。内源性产生的蛋白是细胞质中的蛋白水解酶的片段。这合成的肽链被运输到粗面内质网上，通过一个专门的运输系统的活动。然后，这些多肽可用来装载I类分子。与此相反的II类分子，即装载环境的酸性pH，I类分子的加载被I类a链与 ?2-微球蛋白链的互动所控制。因此，肽和I类之间的分子键是在?2-微球蛋白中普遍薄弱，而?2-微球蛋白结合复合体惊人地稳定。 （同样，?2-微球蛋白与a链的结合通过a链的沟槽中肽的存在而明显增强。）然后肽-装载I类分子运送到细胞表面。与此相反，通过抗原分化群4阳性T细胞的肽-装载II类分子，肽-装载I类分子由原分化群8阳性T细胞识别。这种抗原加工和呈递形式可以由几乎所有的细胞形成，因为，除了少数例外，I类主要组织相容性 T淋巴细胞识别肽/ 主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性主要组织相容性