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根据您的要求“日文译中文”如下，敬请过目验收。 1、一般药理学 一般症状为0.1 Tamibaroten?50mg/kg的小鼠的影响观察。对中枢神经系统，10mg/kg以上麻醉突触50mg/kg的弱势酸的镇痛作用被发现在法律扭，尾巴夹镇痛法律不允许。不会影响老鼠和解痉作用而引起的影响大鼠体温，观察抽搐。 Tamibaroten麻醉犬（1,10和50mg/kg的）的管理时，血压，心率，预计不会影响在高剂量的呼吸速率（呼吸/分）的增加，血液流量下降。另外，在高剂量的政府对在心电图，P和R波振幅降低和扩大波幅的变化承认是观察。煤炭在对小鼠小肠运输能力结束，但无明显对豚鼠离体回肠的影响乙酰胆碱，组胺和钡每个收缩25,200,50微克/毫升以上的对立显示，氯。对大鼠尿量，但没有效果，50mg/kg的尿液中钠排泄下降）。 二、毒性 （1）单剂量毒性 给药途径 口服 鼠 LD50值 ♂：485mg/kg，♀：342mg/kg 女乙 致死剂量的总结 ♂：施用100mg/kg浓度的数额超过了 [症状]鼠：呼吸在死亡情况下，自。幸存者是，增加骨形成和女乙：100毫克/千克10毫克/公斤及以上的硬（2）重1）重0.4mg/kg/day和0,0.016,0.08。在血液生化0.08mg/kg/day治AST的最高水平。0.4mg/kg/day小睾丸（萎0.016mg/kg/day对患者的阴道上皮角化不全治疗衬里是，0.08mg/kg/day治2只）和26个重0.016,0.08和0.4mg/kgday的死亡是一个治0.4mg/kgday倾向于抑制雄性动物体重增长。在0.4mg/kgday在小0.016mg/kgday，物不完全角化被。此外，雄性0.4mg/kgday组的情况在许多情况下，在股骨松质骨增生的变化。4周的恢3狗）和四周恢9周0.8mg/kg/day与0,0.08,0.27各治0.27mg/kg/day待遇比重量跌幅0.8mg/kg/day在2例男性患者，一女，由一个 0.27mg/kg/day的心S波治。此外，0.08mg/kg/day。病理所有的治。。增加血液系β1和α3在所有治。4）在犬39周，反8周后恢两例治0.4mg/kgday男一女死亡个案/即将屠宰的。一般情况下，在减少食物0.08mg/kgday至少是自 0.4mg/kgday更多的患者便血治 0.08mg/kg/day重量和女性治0.4mg/kgday治。在0.08mg/kgday血液学指。0.08mg/kgday高碱性磷酸。在0.4mg/kgday心QT间期延长观察治疗组，并在眼科结膜充血，角膜混浊，角膜糜烂，观察检查。病理干小梁（3）生殖和1）0.4mg/kg/day在0,0.016,0.08和0.4mg/kg/day制5.6％），。18个回收周假期。0.4mg/kg/day往往在高2）研究早期胚胎1.5mg/kg/day在0,0.06,0.3和1.5毫克/千克/天治10管理有。同一的定期metestrus形象，形象。黄体治1.5mg/kg/day呈。在胎儿1.5mg/kg/day高死亡率 10个星期的恢3）1.2mg/kg/day在0,0.08,0.3和1.2mg/kg/day孕0％是。 0.3mg/kg/day和新生儿0.08已0.3mg/kg/day治廓4个。此外，F1的低生育率不断下降与交配儿童出生率，并推4）研究0.3mg/kg/day和0,0.02,0.08，有0.3mg/kg/day治亡允，骨骼突。0.02mg/kg/day腭裂5）研究一代的胎兔胚胎的影响0.1mg/kg/day和0,0.01,0.03，母0.1mg/kg/day动物明显减少，治疗组体重增加和堕胎。在增加胎儿死亡率0.1mg/kg/day承。此外，面部疣致畸（4）其他特殊毒性 1）抗原鼠 - 鼠常 - 豚鼠常ASA）的我正在考2）使用Chainizu仓鼠（智利），在容忍和判断已没有毒性。 二（1）作用机制的行急性早幼粒APL）的第15和第17条染色体之。易位的PML -RARα的嵌合基因。RARα的Rechinoidoreseputa（RAR）的阻止抑制性系。PML的增加能。在PML行RARα的突PML和RARα融合基因被（2）1）NB4细胞增殖试验，全反式维甲酸Tamibaroten和10-8和10-7 M的。M - 3和M - 5是一个。的M - 42）考NB4细胞形态学检查，并表明了Tamibaroten全反式。的M - 5 10-7 M代HL - 60细胞，Tamibaroten，全反式10-7 M和M -中5，它的活Tamibaroten强劲。 3）NBT在NBTNB4细胞依赖于全反式维甲酸Tamibaroten浓度都倾向于唑阳性细胞的比例增加。 Tamibarote