免疫学实验二--ELISA-双抗夹心法1.pptVIP

免疫酶技术是利用酶标记抗体或抗原，以检测相应抗原或抗体的一种免疫学标记技术。其原理是酶与抗体或抗原结合后既不改变抗体或抗原的特异性及免疫反应性，也不影响酶的催化效能。当存在相应酶底物时，酶能催化产生有颜色的产物，颜色的有无及深浅能反映相应的抗原或抗体是否存在及其量的多少。 2009级医疗专科复习题 一、名词解释2.5*8,共20分 免疫、抗原、抗原决定基(表位)、异嗜性抗原、白细胞分化抗原、TD-Ag、 TI-Ag、抗体、免疫球蛋白、单（多）克隆抗体、补体、经典途径、旁路途径、细胞因子、IL、IFN、CSF、TNF、MHC、MHC限制性、TCR、BCR、模式识别受体（PRR）、抗原提呈细胞（ APC）、适应性免疫应答、免疫耐受、免疫调节、超敏反应、人工主动免疫、人工被动免疫、计划免疫 注：红色标记为要求掌握英文 二、填空题（0.5×40=20分） 三、单项选择题（1×30=30分） 免疫的三大功能及其生理和病理表现。 影响抗原免疫原性的因素。 医学上有哪些重要的抗原。 简述Ig的基本结构。 免疫球蛋白有哪些主要的生物学功能？ 简述补体的组成。 补体活化三条途径的比较。 补体有哪些主要生物学功能？ 细胞因子有哪些共同的特性？ 细胞因子的主要生物学作用。 论述题（10×2=20） 免疫应答： 　如TD抗原诱导体液免疫应答的过程； 　　TD抗原诱导细胞免疫应答的过程。 超敏反应： 　四个型别超敏反应的发生机制及相关的防治原则，主要在1和2型。 * 实验二、酶联免疫吸附试验 实验内容： 间接法 　－－－测乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb） Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA 　　酶联免疫吸附试验（ELISA）是将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合的一种敏感性很高的实验技术，可用于检测体液中微量的特异性抗体或抗原。首先，抗原、抗体的特异性反应在一种固相载体表面－聚苯乙烯微量反应板孔中进行，通过洗涤去除多余的游离反应物；然后加入酶标记的抗体或酶标记的抗抗体，从而形成抗体－抗原－酶标抗体复合物（双抗体夹心法）或抗原－抗体－抗抗体复合物（间接法）；此时加入酶底物和显色剂，在酶催化底物后，液体呈现显色反应。液体显色的强弱与复合物中待测抗原或抗体的量呈正比，借此可检测待测抗原或抗体的有无及含量。 　　该技术的特点是敏感性高，特异性强，操作简易，结果容易观察。 实验原理： 实验原理： ELISA的测定方法包括： 双抗体夹心法：检测抗原最常用的方法 间接法：检测抗体最常用的方法 竞争法：既可检测抗原，亦可检测抗体 生物素－亲和素系统ELISA法：是在ELISA中引入生物素或亲和素放大系统，检测极微量的抗原或抗体的方法。 直接法 间接法 BAS-ELISA 底物 1.已知Ab包被固相 2.加待检标本 3.加生物素标记的特异性抗体 4.加酶标记的亲和素 5.加底物显色 亲和素 酶 生物素 待检标本 biotin-avidin-system，生物素-亲和素系统 此法敏感性更高。用于抗原抗体以及DNA、RNA的检测。 材料和试剂： 1. HBsAg、包被液。 2.待检人血清。 3.酶标记的抗HBsAb抗体。 4.HBsAb阳性对照血清、HBsAb阴性对照血清 5.洗涤液：PH7.4　0.01mol/L PBS-吐温20。 6.底物溶液：OPD-H2O2或TMD-H2O2。 7.终止液：2mol/L H2SO4。 8. 酶标反应板、移液器、恒温箱、酶标仪 酶标板 移液器 酶标仪 操作步骤： 包被：将HBsAg用包被液作适当稀释（1：100），在96孔反应板中每孔加100μl，置37℃2h后再移置4℃过夜。 洗涤：将96孔反应板倾去包被液，用洗涤液PBS-吐温20加满各孔，置3min,倾去，如此反复3次。（前两步已完成） 1.已知抗原包被酶标板 2.1弃去板内包被抗原 2.2拍干 2.3加满洗涤液（重复三次） 3.加样 （1）阳性对照：第1、2孔加HBsAb阳性对照血清50μl； （2）阴性对照：第3、4孔加HBsAb阴性对照血清50μl； （3）空白对照：第5孔加生理盐水100μl； （4）余下各孔加待检血清50μl。 加酶标记的抗HBsAb抗体：除空白对照外各孔50μl，充分混匀。将即时帖覆盖于反应板上，37℃孵育30min。 弃去反应孔内液体，拍干，用洗涤液注满各孔、静置30秒、再拍干，重复洗涤5 次。(操作同2) 显色：各孔（包括空白对照）加底物A液50μl（1滴），底物B液50μl（1滴），置37℃避光温育15min。 终止反应：各孔加终止液50μl （2mol/L H2SO4 ）。 比色：将反应板以酶标仪450nm处用空白孔调零，测各孔OD值。 6.显色 各孔（