微生物-肺炎克雷伯.pptVIP

标本：尿 培养基：血平板、MAC（EMB、SS、XLD） KIA、MIU、葡萄糖蛋白胨水、 枸橼酸盐培养基、 鸟氨酸脱羧酶培养基及对照管 试剂：革兰染液、荚膜染液、V-P试剂、吲哚试剂、95%乙醇溶液 器材：孵育箱、接种环、酒精灯、显微镜 基本特性 直接涂片，镜下观察。 接种：在镜下观察细菌的大致形态及其数量，直接将标本用接种环蘸取后接种在血平板、MAC（EMB、SS、XLD）上，进行培养。 温育：37 ℃ 孵育18-24小时。 观察菌落形态：血平板上形成圆形、凸起、灰白色、不溶血、光亮的大菌落，相邻菌落易于融合，粘液状，若用接种针蘸取呈长丝状拽起；MAC上形成乳糖发酵产酸的菌落，即红色或粉红色、较大、浑浊、凸起、有光泽的粘液型菌落（EMB上是大、粘稠、红色、易溶于一片的菌落，SS上是红色或粉红色、或具有粉红中心的无色菌落，XLD上呈不透明黄色的菌落）。 制片 1.载玻片准备：玻片先在95％乙醇中去除油污，再在火焰上烧去粘附的乙醇，待冷，做好标记。 2.涂片：在洁净无油腻的玻片中央放一小滴蒸馏水（或用接种环挑1-2滴水），用无菌的接种环挑取少量菌种与水滴充分混匀，涂成极薄的菌膜，涂布面积约1cm2??。 3.干燥：涂片在室温下使其自然干燥，也可以小心地在酒精灯上高处微微加热，使水分蒸发，但切勿紧靠火焰或加热时间过长，以防标本烤枯而变形。? ? 4.固定：手执玻片一端，有