- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
色谱岗位基础知识问答
色谱岗位基础知识问答
什么是气相色谱?
答:用气体做载气的色谱法称为气相色谱法。
气相色谱分离原理是什么?
答:根据气化样品中的各组分在色谱柱中的流动相和固定相间分配系数或吸附能力不同进行分离。
气相色谱仪主要分为哪几部分?
答:进样系统、分离系统、检测系统三部分。
气相色谱有哪些特点?
答:高性能、高选择性、高灵敏度、分析速度快、样品用量少、应用范围广。
气相色谱常用载气有哪些?
答:氮气、氢气、氦气、氩气等。
什么是色谱图?
答:色谱柱流出物通过检测器系统时产生的响应信号。
什么是基线?
答:基线是指仅有载气通过检测器系统时产生的响应信号。
什么是死时间?
答:不被固定相滞留的组分(如空气或甲烷)从进样到出现峰最大值所需的时间称为死时间。
什么是保留时间和调整保留时间?
答:组分从进样到出现峰最大值所需的时间称为保留时间,调整保留时间就是保留时间减去死时间。
什么是保留指数?
答:保留指数是定性指标的一种参数。通常以色谱图上位于待测组分两侧的相邻正构烷烃的保留值为基准,用对数内插法求得。
气相色谱对载气有何要求?
答:作为载气要求其不能与被分析样品和固定相发生反应,载气必须纯净,价格便宜容易得到,并且载气必须与所使用的检测器匹配。
什么是分离度?
答:分离度是指两个相邻色谱峰的分离程度,它是以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比(R)表示:
R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)
什么是检测器的灵敏度?
答:灵敏度是指被检测物质通过检测器时,物质量变化时响应信号的变化率。
常用的检测器有哪几种?
答:浓度型检测器:热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)等。
质量型检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)等。
什么是检测限?
答:检测限是指随单位体积的载气或单位时间内进入检测器的组分所产生的信号等于基线噪声信号二倍时的量,用D表示。
什么是检测器的线性范围?
答:指检测器响应信号与被测物质的量成线性关系的范围,以最大允许进样量与最小进样量的比值表示。
用氢气作载气时应注意哪些问题?
答:柱接头密封要好,谨防漏气,以免引起爆炸。
WCOT、PLOT分别代表什么柱类型?
答:WCOT指涂壁开管柱,PLOT指多孔层开管柱。
FID检测器适用于那些物质的分析?
答:FID对绝大多数含碳化合物都能检测,一些能转化为含碳化合物的物质如CO、CO2也能检测。
FID的工作原理是什么?
答:被测组分在氢焰中反应生成离子,同时在电场作用下形成离子流,经放大器放大后,记录下信号。
气相色谱常用的定性方法有哪些?
答:常用的有:纯样叠加法定性、保留值定性、化学反应定性、物理吸附定性、与其它仪器联合定性、选择性检测器组合定性。
色谱法常与那些仪器联合定性?
答:GC-MS、GC-IR。
常用的气相色谱定量方法有哪几种?
答:归一化法、内标法、外标法。
什么条件下能够适用归一化法定量?
答:试样中的全部组分都应流出色谱柱;各组分在检测器上都有响应。
什么条件下采用校正面积归一法定量?
答:当样品中的组分响应不同时,就用校正面积归一法定量。
选择气相色谱分析条件应考虑那些参数?
答:进样口温度、柱温、检测器温度、载气种类及其流速、柱头压、尾吹气等。
气相色谱对样品有哪些限制?
答:样品必须能够气化并通过色谱柱;气化时无歧视不分解。
常用的气相色谱进样方式有几种?
答:直接进样法、冷柱头进样法。
固体样如何进样?
答:(1)溶解在溶剂中,然后进样。(2)裂解成易挥发的小分子,然后进样。
气相色谱分析中会出现那些不规则峰?
答:前伸峰、脱尾峰、平头峰、圆头峰和反峰等。
产生脱尾峰的原因有哪些?
答:(1)进样室温度过低;(2)柱温过高;(3)进样技术差;(4)色谱柱对试样组分有吸附;(5)色谱系统死体积大。
什么是气相色谱模拟蒸馏?
答:运用色谱技术模拟经典的实沸点蒸馏方法,来测定各种石油馏分的馏程。
什么是分析结果的精密度?
答:分析结果的精密度是指在相同条件下,几次测定所得结果相互接近的程度。
误差根据性质可分为哪几类?
答:误差根据性质可分为:系统误差和偶然误差。
实验室常用气瓶的颜色有哪些?如何区分?
答:(1)氧气瓶:天蓝;(2)氢气瓶:深绿;(3)氮气瓶:黑色;(4)氦气瓶和氩气瓶:灰色。
为什么要老化色谱柱?
答:新填充的色谱柱中还会有残余的溶剂及固定液中的一部分低分子量的物质和其他易挥发的杂质,所以色谱柱使用前要先老化。
评价色谱柱的参数有哪些?
答:色谱柱的分离效能通常用柱效来衡量。柱效能用理论塔板数、有效塔板数等来表示。
质谱中的离子源分为哪几部分?
答:无论何种离子源都包括电离能量来源、离子化室、离子束聚焦系统三个部分。
质谱仪为什么要求真空
文档评论(0)