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而南农上学扳 2011年”卷l期
of Sciences V01.24No.1
310 SouthwestChinaJournal
Agricultural
文章编号:1001-4829(2011)Ol-0310—05
猪细小病毒自然弱毒N株VP2
基因的克隆及原核表达
李斌,苏乾莲,赵武+,梁家幸,梁保忠,何颖,秦毅斌,何苹萍
(广西兽医研究所,广西南宁530001)
摘要:为了进一步研究猪细小病毒自然弱毒株(PPV.N株)的自然弱毒分子生物学机理,对PPV·N株VP2基因进行克隆、测序和
PAGE及Wemem KDa的VP2融合蛋
blotting鉴定,PPV-N株VP2基因在BL21(DE3)plysS菌中成功进行融合表达,表达出约85.4
白,且表达的v1)2融合蛋白能与PPV阳性血清发生特异性反应。PPV·N株VP2基因的成功克隆及原核表达为今后研究PPV·N株
的自然弱毒的分子生物学机理和研制PPV诊断抗原奠定了基础。
关键词:猪细小病毒自然弱毒株(PPV·N株);VP2基因;克隆;原核表达
中图分类号:s858.28 文献标识码:A
and ofmGeneof
Expression
CloningProkaryotic
NaturalAttenuatedPorcineParvovirusNStrain
U Yi-bin,IIE
Bin,sUQian-lian。ZHAOWu‘,HANGJia-xing。HANGBao-zhon8,HEYing,QIN Ping-ping
Research 530001,China)
(GuallI函VeterinaryInstitute,Gun鲥Nanning
mechanismof N VP2 ofnaturalat-
Abstract:Inorderto thenaturalattenuatedmolecular parvovirussumin,tIIegene
study biolo$1cal pmfcine
tenuated N and resultshowed
porcine strain(PPV-Nsn_in)W88cloned,sequencedpmkaryotie脚expressed.‰sequencing
parvovlms
and 0fVP2 ofPPV.Nstrainwereconstructed and
thatrecombinantD1删llid 8-T.VP2
pMDI pET32a.VP2gene successfully.SDS
KDaVP2如·
W鹤tem resultss
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