药品流通监督管理办法模拟试题与答案.doc

药品流通监督管理办法模拟试题及答案 2007-6-25 18:53　【 HYPERLINK javascript:fontZoom(16) \t _self 大 HYPERLINK javascript:fontZoom(14) \t _self 中 HYPERLINK javascript:fontZoom(12) \t _self 小】 　　◆ A型题 　　第1题 　　《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是 　　A 《中华人民共和国宪法》 　　B 《中华人民共和国药品管理法》 　　C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 　　D 《中华人民共和国行政诉讼法》 　　E 《中华人民共和国标准化法》 　　正确答案：B 　　第2题 　　对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是 　　A 中华人民共和国卫生部 　　B 劳动和社会保障部 　　C 国家药品监督管理局 　　D 国家发展计划委员会 　　E 国家技术监督局 　　正确答案：C 　　第3题 　　药品生产企业只能销售 　　A 任何药品生产企业生产的药品 　　B 个人承包的药品生产企业生产的药品 　　C 合资企业生产的药品 　　D 本企业生产的药品 　　E 转销经营、批发企业的药品 　　正确答案：D 　　第4题 　　药品零售连锁店及其各连锁店关键应 　　A 分别取得《药品经营企业许可证》 　　B 总店取得《药品经营许可证》即可 　　C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 　　D 分别取得营业执照即可 　　E 药品GMP证书 　　正确答案：A 　　第5题 　　中药材专业市场只能销售 　　A 化学药品 　　B 中药饮片 　　C 生物制品 　　D 中成药 　　E 中药材 　　正确答案：E 　　第6题 　　经销进口药品的国内销售代理商必须［医学教育 网 搜集整理］ 　　A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 　　B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 　　C 向国家发展计划委员会备案 　　D 向社会劳动和社会保障部备案 　　E 向国家技术监督局备案 　　正确答案：B 　　第7题 　　不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是 　　A 医院 　　B 康复中心 　　C 城镇中的个体行医人员和个体诊所 　　D 一般诊所 　　E 社区卫生院 　　正确答案：C 　　第8题 　　药品销售人员对其他企业的药品购销活动 　　A 可以兼职 　　B 不得兼职 　　C 可以过问 　　D 当顾问 　　E 可以单品种指导 　　正确答案：B 　　第9题 　　对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以 　　A 警告 　　B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款 　　C 两千元至三万元的罚款 　　D 两千元至二万元的罚款 　　E 一千元至一万元的罚款 　　正确答案：B 　　第10题 　　进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以 　　A 警告 　　B 一万元至三万元的罚款 　　C 二万元至六万元的罚款 　　D 警告或者并处以一万元至三万元的罚款 　　E 三万元至六万元的罚款 　　正确答案：D 　　◆B型题 　　第11-15题 　　A 药品集贸市场［医学 教育网 搜集整理］ 　　B 进口药品国内销售的代理商 　　C 异地经营 　　D 经营范围 　　E 进口药品 　　1除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为 　　2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是 　　3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为 　　4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会 　　5取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业 　　正确答案：EDCAB 　　◆X型题 　　第16题? 药品生产企业不得 　　A 将处方药销售给非处方药经营的单位 　　B 销售更改生产批号的药品 　　C 销售说明书、标签不符合规定的药品 　　D 销售违反药品批准文号管理规定的药品 　　E 在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品 　　正确答案：ABCDE 　　第17题? 药品经营不得 　　A 伪造药品购销或购进记录 　　B 没有凭医生处方向消费者出售处方药 　　C 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 　　D 与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动 　　E 有法律法规禁止的其他情况 　　正确答案：ABCDE 　　第18题? 药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得 　　A 向无《药品生产（经营）企业许可证》的单位和个人采购药品 　　B 从非法药品市场采购