大肠杆菌分离鉴定和药敏实验方案.docVIP

鸡致病性大肠杆菌的分离培养及药敏实验 实验基本步骤：样品→肝、脾触片革兰氏染色镜检→普通琼脂平板、麦康凯 琼脂平板分离培养→革兰氏染色镜检、生化实验鉴定→普通肉汤培养基增殖培养→药敏实验。 1 病料采集 1.1 准备材料：试管、载玻片、手术刀、手术剪、结扎绳、记号笔、冰块、泡沫箱、口罩、手套（该灭菌的都进行高压蒸汽灭菌）、冰箱。 1.2 取材部位：血液、肝脏、脾脏、肠内容物，若有鸡胚感染则去鸡胚及卵黄物。 1.3 操作方法：将病死鸡浸泡在消毒剂溶液中，打开腹腔，无菌采集肝脏、脾脏放于事先准备好的灭菌试管内，将带有肠内容物的肠管两端结扎放于灭菌是试管内。将有明显病变的脏器入肝、脾进行触片，做好标记。都贴上标签，标示采集样品，来源地，采集时间，采集人。将装有病料的试管放在放有冰袋的泡沫箱中，及时返回实验室，置于4℃冰箱待检。 2 菌的分离培养及鉴定 2.1 准备材料：光学显微镜、革兰氏染色液、载玻片、手术刀、接种环、平皿、恒温箱、高压锅、摇床、酒精灯、葡萄糖、甘露醇、乳糖、蔗糖等微量生化发酵管，　蛋白胨水（蛋白胨(或胰蛋白胨)20g、氯化钠5g、蒸馏水1000mL pH7.4），葡萄糖蛋白胨水溶液（每100 mL蛋白胨水中加入葡萄糖1g）、甲基红试剂、吲哚试剂、乙醚、VP指示剂、超净台。 培养基： A. 普通琼脂培养基（牛肉粉 3g、蛋白胨 10g、氯化钠 5g、琼脂 20g、蒸馏水1000ml，ph7.3±0.1）， B. 麦康凯琼脂培养基（蛋白胨20g、牛胆盐5g、氯化钠5g、琼脂15g，乳糖10g、结晶紫0.001g、中性红0.025g，ph7.2±0.2。）， C. 营养肉汤培养基（牛肉粉 3g、蛋白胨 10g、氯化钠 5g、蒸馏水1000ml，ph7.2±0.2）。 2．2 样品触片镜检 涂片镜检：取触片,进行革兰氏染色镜检。 2.2.1在玻片上滴加草酸铵结晶紫染色液，作用1min，水洗。 2.2.2 加革兰氏碘液于玻片上媒染，作用1min，水洗。 2.2.3再加95%酒精脱色，作用15～30s，水洗；加番红复染液复染1min，水洗，自然干燥后镜检，观察细菌染色与形态。 结果鉴定：革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。可见革兰氏阴性,两端钝圆、无芽胞、单个散在的短杆菌。 2.3 菌的分离培养 以无菌操作的方法，将灭菌后的外科手术刀片烧烙脏器被膜后，再用接种环刺入脏器实质取样做分离培养。分别接种在普通琼脂平板和麦康凯琼脂平板，37℃恒温培养24h，然后观察，同时进行革兰氏染色镜检。 结果鉴定：在普通琼脂平板上生长菌落较为一致,直径2 mm左右,菌落呈圆形、凸起、湿润、半透明、灰白色;在麦康凯平板上生长出红色、中等大小、圆形的菌落。 2.4 革兰氏染色镜检 用接种环挑取一环生理盐水蘸于洁净玻片上，再用接种环挑取少量麦康凯琼脂平板上培养2O h的新鲜菌落,光滑、砖红色的单个菌落与玻片上的生理盐水混合，并均匀涂布于玻片上，将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染液，染1min，水洗；滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗；滴加95%乙醇脱色约15～30s,直至染色液被洗掉，不要过分脱色，水洗；滴加番红染液，复染1min，水洗、待干、镜检。 结果鉴定：经镜检可见到呈红色的革兰氏阴性菌，两端钝圆，短小杆菌，偶有2～3个菌体相连，无芽孢。 2.5 生化鉴定? a、糖发酵试验 取可疑菌分别接种葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇和蔗糖发酵管，37℃培养2～3d，观察各管产酸产气情况。 b、甲基红（MR）试验 取可疑菌接种葡萄糖蛋白胨水，37℃培养2～3d，加入甲基红试剂两滴，立即观察结果，红色者为阳性，黄色者为阴性。 c．吲哚试验 取可疑菌接种至蛋白胨水培养基中，37℃培养2～3d。先加入3-4滴乙醚，塞紧棉塞振摇试管，使乙醚与培养液充分混匀，静置试管架上片刻，待乙醚浮于液面上层时，沿管壁加入吲哚试剂2～3滴，在接触面呈红色者即为阳性反应。 d．VP试验 取可疑菌接种葡萄糖蛋白胨水，37℃培养2～3d，加入VP指示剂，混匀后观察结果，呈红色者为阳性，不呈红色者为阴性。 结果鉴定：a.糖发酵试验，大肠杆菌能利用葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇产酸产气，而蔗糖则不被利用。 b.甲基红试验：阳性。 c.吲哚试验：阳性。 d.VP试验：阴性。 2.6 菌的增殖培养 挑取普通琼脂平板中表面生长光滑、边缘整齐、灰白色、半透明的单个微隆起小菌落，划线接种于普通肉汤中，在37℃恒温培养24h[5]。 结果鉴定：肉汤呈均匀浑浊，管底有灰白色沉淀，并有粪臭味。 药敏实验 3.1 准备材料：测试药、生理盐水、滤纸、青霉素空瓶、酒精灯、接种环。普通琼脂平板培养基（牛肉粉 3g、蛋白胨 10g、氯化钠 5g、琼脂 20g、蒸馏水1000ml，ph7.3±0.