免疫学T淋巴细胞概要.pptVIP

T淋巴细胞 淋巴细胞（Lymphocyte） 淋巴细胞来源于淋巴样干细胞，是一个复杂不均一的细胞群体，根据其表面标志和功能特征，分为许多形态相似功能不同的亚群 淋巴细胞（Lymphocyte） 淋巴细胞来源于淋巴样干细胞，是一个复杂不均一的细胞群体，根据其表面标志和功能特征，分为许多形态相似而功能不同的亚群 在胸腺中分化发育成熟，又称胸腺依赖的淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte），简称T细胞 T淋巴细胞的表面分子及其作用 T淋巴细胞的分化发育 T淋巴细胞的亚群 T淋巴细胞的功能 T淋巴细胞表面分子及其作用 一、TCR-CD3复合物 二、CD4和CD8分子 三、协同刺激分子 四、丝裂原结合分子 一、TCR-CD3复合物 ——T细胞特有的重要标志 TCR：特异性识别和结合抗原 CD3：转导T细胞活化的第一信号 不能直接识别和结合游离的可溶性抗原 双识别——识别抗原肽－MHC分子复合物 CD3五种肽链的胞浆区较长，均有免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM），故可转导TCR信号 二、CD4和CD8分子 辅助TCR识别抗原 参与T细胞活化信号的转导 CD4 为单链跨膜糖蛋白，胞膜外结构为IgSF成员，共有4个结构域 第一、二个结构域可与MHCII类分子的β2结合。 第一个V样结构域是HIV的受体 CD8 是由α、β链借二硫键连接的异源二聚体，胞膜外区结构均属IgSF CD8 是由α、β链借二硫键连接的异源二聚体，胞膜外区结构均属IgSF CD8 是由α、β链借二硫键连接的异源二聚体，胞膜外区结构均属IgSF 二、CD4和CD8分子 T细胞表面的CD4——APC或靶细胞表面的MHC-Ⅱ类分子 T细胞表面的CD8——APC或靶细胞表面的MHC-Ⅰ类分子 三、协同刺激分子 第一信号：TCR——APC或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物 第二信号：APC或靶细胞表面协同刺激分子与T细胞表面相应的协同刺激分子相互作用 CD28 由二硫键相连的同源二聚体，其胞浆区可与多种信号分子相连 分布：90％CD4+T细胞、50% CD8+T细胞 配体是B7-1（CD80）和B7-2（CD86） B7—CD28（T细胞活化信号） B7—CTLA4（T细胞活化抑制信号） 四、丝裂原结合分子 T细胞表面表达识别丝裂原（mitogen）的膜分子，即丝裂原受体，介导多克隆淋巴细胞的活化 常用的T细胞丝裂原如植物血凝素（PHA）和刀豆蛋白A（ConA） T淋巴细胞表面分子及其作用 TCR-CD3复合物：是T细胞抗原受体（TCR）与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位 CD4和CD8分子：T细胞辅助受体 协同刺激分子：T细胞与靶细胞或抗原提呈细胞（APC）之间配对的辅助分子 丝裂原结合分子：有丝分裂原受体，介导多克隆淋巴细胞的活化 T淋巴细胞的表面分子及其作用 T淋巴细胞的分化发育 T淋巴细胞的亚群 T淋巴细胞的功能 T淋巴细胞的分化发育 T细胞在胸腺发育过程中，获得功能性TCR的表达、自身MHC限制以及自身免疫耐受 T细胞在胸腺中的发育 双阴性期 CD3－CD4－CD8－，不表达TCR 不能识别抗原、不具任何功能 双阳性期 CD3low CD4+CD8+ ，TCRαβlow 不能识别抗原、不具任何功能 单阳性期 CD3+CD4+CD8－TCRαβ或CD3+CD4－CD8+TCRαβ 识别抗原、介导免疫应答、参与调节免疫 T细胞的胸腺选择 阳性选择 ——经过阳性选择，获得了自身MHC限制性，即产生了能 识别自身MHC分子的T细胞，输出到外周淋巴组织，成为能识别和结合自身MHC分子-外来抗原肽复合体的成熟T细胞 ——赋予成熟T细胞具有识别、结合MHC的能力，使T细胞在识别抗原时显示MHC限制性 T细胞的胸腺选择 阴性选择 ——清除自身反应性T细胞克隆，即中枢耐受，使机体免疫系统不和自身组织、自身抗原起反应 T淋巴细胞的表面分子及其作用 T淋巴细胞的分化发育 T淋巴细胞的亚群 T淋巴细胞的功能 T淋巴细胞亚群 按CD分子分类：CD4+、CD8+细胞 按TCR分类：TCRαβ、TCRγδ 按功能不同分类：Th、Tc(CTL)、Tr 按T细胞所处的活化阶段分类：初始T、效应T、记忆性T细胞 一 、初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞 初始T细胞（Tn） ——没有接受过抗原刺激的成熟T细胞 识别抗原，无免疫效应功能 效应T细胞（Teff） ——执行机体免疫效应功能 记忆性T细胞（T