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- 2017-08-19 发布于北京
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DNA的蛋白质技术课件.ppt
专 题 整 合 提取DNA利用的是DNA、RNA、蛋白质和脂质的理化性质的差异。具体地说,DNA与其他物质在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,再通过冷酒精进一步去除其他杂质。另外DNA对高温和洗涤剂的耐受性较高,不易被破坏。鉴定时可采用二苯胺试剂沸水浴加热呈蓝色来判断DNA的存在。 提取与分离蛋白质是根据蛋白质的分子形状和大小,所带电荷的性质和多少,溶解度、吸附性质以及对其他分子的亲和力等理化性质,将不同种类的蛋白质分离开。凝胶色谱法可以将相对分子质量不同的蛋白质有效分离。 DNA与蛋白质的提取技术比较 电泳法可将带有不同电荷的蛋白质分离。 【典例1】 下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述,正确的是 ( )。 解析 在DNA的粗提取与鉴定实验中,柠檬酸钠可以防止血液凝固;鸡血中加入蒸馏水可以使细胞膜和核膜破裂;DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,在质量浓度为0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最低,有利于DNA析出;DNA不溶于酒精,可以获得较纯的DNA;DNA遇二苯胺(水浴加热)产生蓝色反应。 答案 C (1)为避免外源DNA等因素的污染,PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。 (2)在微量离心管中添加反应成分时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头必须更换。 (3)所有的成分都加入后
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