第四章 酸碱解离平衡.ppt

第四章 酸碱平衡 第一节 酸碱理论 第二节 弱酸和弱碱的解离平衡 第三节 酸、碱溶液中酸、碱组分的分布分数 第四节 酸、碱溶液 H3O+、OH- 浓度的计算 第五节 缓冲溶液 一、酸碱电离理论 酸碱电离理论认为：凡在水溶液中电离出的 阳离子全部是 H+ 的化合物是酸；电离出的阴离子全是 OH- 的化合物是碱。酸碱反应的实质就是H+ 与 OH- 作用生成 H2O。 酸碱电离理论的优点是能简便地说明酸碱在 水溶液中的反应，且能定量比较酸碱在水溶液中的相对强弱，也能定量计算酸、碱水溶中 H+ 和OH- 浓度。但由于电离理论把酸、碱仅限于水溶液中，无法说明非水溶剂中的酸碱性。另外，电离理论把碱限制为氢氧化物，也无法解释氨水呈现碱性这一事实。 二、酸碱质子理论 酸碱质子理论认为：凡能给出质子的物质都是 酸，凡能接受质子的物质都是碱。 酸与碱的转化关系为： 酸与碱这种相互依存、相互转化的关系称为酸碱共轭关系。酸失去一个质子后生成的碱称为该酸的共轭碱，碱得到一个质子后生成的酸称为该碱的共轭酸，只相差一个质子的酸和碱组成一个共轭酸酸碱对。酸和碱可以是中性分子，也可以是阳离子或阴离子。 有些分子或离子既可以给出质子，又可以接受质子，称为酸碱两性物质。 酸碱反应的方向是较强的酸与较强的碱作用，生成较弱的碱和较弱的酸： 较强酸 + 较强碱 较弱碱 + 较弱酸 酸碱质子理论扩大了酸和碱的范围，解决了 非水溶液和气体间的酸碱反应。但是酸碱质子理 论把酸碱只限于质子的给予或接受，不能解释没 有质子传递的酸碱反应。 三、酸碱电子理论 酸碱电子理论认为：凡是接受电子对的物质就是酸；凡是给出电子对的物质就是碱。酸碱反应的实质是碱提供电子对，与酸形成配位键而生成酸碱配合物： 酸 + 碱 酸碱配合物 酸碱电子理论是目前应用最为广泛的酸碱理 论。但酸碱电子理论对酸碱认识过于笼统，因而 不易掌握酸碱的特征，也使不同类型反应之间的 界限基本消除，最大的缺点是不能定量比较酸碱的相对强度和进行定量进行。 第二节?? 弱酸和弱碱的解离平衡 一、一元弱酸和一元弱碱的解离平衡 二、多元弱酸和多元弱碱的解离平衡 三、弱酸的标准解离常数与其共轭碱的标准 解离常数的关系 一、一元弱酸和一元弱碱的解离平衡 只能给出一个质子的弱酸称为一元弱酸。在一元弱酸 HA 溶液中，存在 HA 与 H2O 之间的质子转移反应： ? 该质子转移反应的标准平衡常数表达式为： 为了书写简便，常将上式简化为： 一元弱酸的标准解离常数越大，它的酸性就越强。 （二）一元弱碱的解离平衡 二、多元弱酸和多元弱碱的解离平衡 能给出两个或两个以上质子的弱酸称为多元弱酸。 多元弱酸在水溶液中的解离是分步进行的，如三元弱酸的解离是分成三步进行的。 H3A 的第一步解离： H3A 第三步解离： 溶液中的 H3O+ 主要来自 H3A 的第一步解离。多元弱酸的相对强弱就取决于它的一级标准解离常数的相对大小。多元弱酸的一级标准解离常数越大，多元酸的酸性就越强。 A2-第一步解离： 三、弱酸的标准解离常数与其共轭 碱的标准解离常数的关系 一元弱酸 HA 与它的共轭碱 A- 在水溶液中存在质子转移： 例 4-1 25 ℃ 时，HAc 的标准解离常数 =1.8×10-5，试计算 Ac- 的标准解离常数。 第三节 酸、碱溶液中酸、碱组分  的分布分数 一、一元弱酸溶液中酸、碱组分的分布分数 二、多元弱碱溶液中酸、碱组分的分布分数 在酸、碱溶液中，通常存在多种酸、碱组分，这些组分的浓度随溶液 H3O+ 浓度的改变而变化。溶液中某种酸、碱组分的平衡浓度与酸、碱的总浓度之比，称为该酸、碱组分的分布分数，用符号δ表示。分布分数取决于酸、碱的性质和溶液中 H3O+ 的浓度，与酸、碱的总浓度无关。 一、一元弱酸溶液中酸、碱组分的 分布分数 一元弱酸 HA 在水溶液中以 HA 和 A- 两种酸碱组分存在。HA 的分布分数为 A- 的分布分数为： 例 4-2 计算 25 ℃ 时，pH 为 5.00 的 0.10 mol·L-1 HAc 溶液中的 HAc 和 Ac- 的分布分数及其平衡浓度。 以计算出不同 pH 时的HAc 和 Ac- 的分布分数，以