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班級：化三 組別：第七組 組員：林翊翔、李宜潔、劉佳雲、 黃文怡、楊懿晟 實驗七:過氧化氫的分解速率 實驗目的： 證實過氧化氫在中、酸性分解的反應級數為一級。 測定催化劑及促進劑對於過氧化氫的分解速率的影響，並計算其反應速率。 了解催化劑反應的定義、催化劑的分類。 實驗原理： H2O2的分解若為零級反應則反應方程式如下： = k0 H2O2的分解若為一級反應則反應方程式如下： = k﹝H2O2﹞ 公式推導： H2O2的分解若為一級反應則反應方程式如下： = k﹝H2O2﹞ → d﹝H2O2﹞= – kdt → d﹝H2O2﹞= - k dt H2O2完全反應生成氣體體積(V∞)正比於原濃度(Co) H2O2已反應生成氣體體積(Vt) H2O2未反應生成氣體體積(V∞ ---- Vt )正比於某時刻濃度(Ct) 氣體體積Vg = aCt a：比例常數 →a dV = – kt ln = kt = κt 本實驗為H2O2的分解，藉由以下五組試劑討論分解速率與催化劑、促進劑之間的關係。 H2O2+ KI(aq)0.1M H2O2+ KI(aq)0.05M H2O2+ FeCl3(aq)0.1M(在酸性條件下) H2O2+ CuCl2(aq)0.1M(在酸性條件下) H2O2+ FeCl3(aq)0.1M+ CuCl2(aq)0.1M(在酸性條件下) 二組試劑可用來探討催化劑的濃度是否與反應速率有關 第三、四、五組試劑可用來探討催化劑與促進劑和反應速率的關係。 三組試劑可用來探討不同催化劑與反應速率的關係 背景知識： 催化反應(catalitic reaction) 意思是指反應的反應速率因某種物質存在，影響反應活化能且反應平衡後，該物質本身未起變化。 催化劑分類 正催化劑(positive catalyst)：加快反應速度，例如：本實驗的KI(aq)、FeCl3(aq)。 負催化劑(negative catalyst)：抑制反應進行，本實驗未提及。 促進劑：提高催化劑活性，例如：本實驗的CuCl2即為FeCl3的促進劑。 毒劑：降低催化劑活性，本實驗未提及。 實驗儀器 恆溫槽*1（25.0＋0.1℃） 鐵架、鐵環、廣用夾各一 橡皮安全吸球*2 移液吸管10mL、5 mL各一 水準瓶(薊頭漏斗)*1 量氣管（50mL）*1 圓底燒瓶（50mL）*1 硬質橡皮管*2 針筒 實驗步驟： (一)恆溫槽的調整： 將恆溫槽調整為25.0＋0.1℃備用。 (二) 過氧化氫的精製：（實驗室使用的為工業用的30﹪H2O2） (此實驗可省略此步驟) 用減壓(50~100mmHg)蒸餾純化去除大部分的安定劑。 慢慢加入Ba(OH)2於餾出液中，產生BaSO4沉澱。 至無沉澱產生再加稍過量的Ba(OH)2，通入CO2使過量Ba(OH)2的產生BaCO3沉澱。 用濾紙過濾出沉澱物。 再減壓蒸餾，取出中間餾出液,用適量水稀釋，可供實驗的試樣。 (三)催化劑溶液的製備： 0.1M碘化鉀溶液 (0.166g/10ml) 0.05M碘化鉀溶液 (0.083g/10ml) 氯化鐵溶液：含有0.1M氯化鐵和0.5M鹽酸 (0.162g/10ml) (可先配成10ml的0.5M FeCl3，再取2ml稀釋到10ml，即為0.1M FeCl3) 氯化銅溶液：含有0.1M氯化銅和0.5M鹽酸 (0.134g/10ml) 氯化鐵和氯化銅混合液 (溶液3、4取等量再以HCl稀釋到標線) 過氧化氫分解速率測定： 將燒瓶、、。＝L的吸量管吸取3﹪H2O2（已純化）4mL注入燒瓶內，並加入數支短玻璃毛細管以利攪拌。將燒瓶與量氣管連結後放回恆溫槽,並保持溫度平衡。此時H2O2尚未分解，量氣管和水準瓶的水平應保持等高。 將燒瓶移離恆溫槽，用10mL移液吸量管吸取10mL的催化劑，注入燒瓶內，迅速注入燒瓶內，立即將橡皮塞塞回。再放入恆溫水槽內，並讓燒瓶不停的擺動，使其充分混和且反應均勻。 當催化劑注入一半時(即5mL)開始計時，每間隔3分鐘紀錄一次所逸出的氧氣氣體體積Vt(需隨時調整水準瓶內水面＝)，直至氣體完全停止逸出達平衡為止。通常反應需15~30分鐘始能完成。 再將燒瓶連塞移離恆溫水槽，置於50oC以下水浴中加溫數分鐘後，再放在25.0＋0.1℃的恆溫水槽內，待溫度平衡後，調整水準瓶內水面與量氣管的水面等高，記錄量氣管內最後氧氣氣體的體積為V∞ 。 分別測定使用各種催化劑時，H2O2的分解速率(重複上述步驟3~6)。並記錄數據分析結果。 *注意事項： 1、檢測漏氣的方法：降低水準管，若量氣管水面跟著下降，則有漏氣處