重庆科技学院金属防腐资料.docVIP

第一章 腐蚀的基本分类 1、金属腐蚀：金属与周围环境（介质）之间发生化学或电化学作用而引起的破坏或变质。 材料腐蚀：材料受环境介质的化学作用而被破坏的现象。 2、按腐蚀环境分类：干腐蚀（失泽、高温氧化）、湿腐蚀、无水有机液体和气体中的腐蚀。 按腐蚀机理分类：化学腐蚀、电化学腐蚀、物理腐蚀 按腐蚀形态分类：全面腐蚀、局部腐蚀（点蚀、缝隙腐蚀、电偶腐蚀、晶间腐蚀）、应力作用下的腐蚀造成的破坏（应力腐蚀断裂、氢脆和氢致开裂、腐蚀疲劳、磨损腐蚀） 3、化学腐蚀：金属表面与非电解质直接发生纯化学作用而引起的破坏。特点：金属表面的原子与非电解质中的氧化剂直接发生氧化还原反映，形成腐蚀产物，电子的转移是在金属与氧化剂之间直接进行的，没有电流的产生。 4.电化学腐蚀：金属表面与离子导电的价值发生电化学反映而引起的破坏。实质是短路的原电池作用的结果。 5.化学腐蚀与电化学腐蚀的区别：化学腐蚀是指金属表面与非电解质直接发生纯化学作用而引起的破坏，其特点是金属表面原子和氧化剂直接发生反应，反应过程无电流产生，反应不普遍。其实质为金属与金属氧化剂之间的氧化还原反应。电化学腐蚀是指金属表面与离子导电介质（电解质）发生电化学反应而引起的破坏。其特点是反应普遍存在，反应产生电流。其实质是不纯的金属（或合金）跟电解质溶液发生原电池反应，活泼金属失去电子被氧化。 6.电化学腐蚀的特点：1.介质为电解质2.金属的不同部位或两金属间攒在电位差3.两极之间相互连通4.伴随电子的流动，有电流产生。 7.缝隙腐蚀：金属与异种金属直接接触或与非金属相接触而金属在腐蚀介质中，形成了特定宽度的缝隙，缝隙中受腐蚀的程度远大于金属表面的其他区域。 第二章 电化学腐蚀基本原理 1、电极系统：在电极系统中，伴随着两种非同类导体相之间的电荷转移，两相界面上所发生的电化学反应。由电子导体相和离子导体相组成。 2、腐蚀原电池实质上是一个短路原电池。它必须有四个组分：阴极、阳极、电解质溶液、电路；它们构成了腐蚀原电池工作的三个必须环节：阳极过程、电流的流动、阴极过程。 3、宏观电池：用肉眼能看到的，由不同电极组成的腐蚀原电池。常见的有电偶电池、浓差电池和温差电池。 4、微观电池：是用肉眼难以辨出的电极电性，但确实存在的氧化还原反应过程的原电池。 微观电池是因金属表面电化学的不均匀而引起的。不均匀的原因有：1.金属化学成分不均匀2.金属组织不均匀3.物理状态不均匀4.金属表面膜的不完整5.周围介质不均匀。 5、电位：把单位正电荷从无穷远处移到该处所做的功。 6、参比电极：被选来与被识别电极系统构成原电池的电极系统。 7、标准氢电极：是将镀了铂黑的Pt浸在氢的分压为1个大气压的H2气氛下，氢离子活度为1Mol/L的溶液中构成的系统。 8、浓差电池分为盐浓差电池和氧浓差电池。氧浓差电池是由于金属与含量不同的溶液相接触而形成的，高氧浓度区域的金属为阴极，低氧浓度区域的金属为阳极，阳极金属将溶液腐蚀。 9、电偶腐蚀：当两种具有不同电极点位的金属或合金相互接触，并处于电解质溶液中时，电位较负的金属遭受腐蚀，而电位较正的金属却得到保护。 形成的主要原因是异类金属或合金的电位差。 电极电位相差越大，电偶腐蚀越严重。 10、绝对电极电位就是电极材料相与溶液相之间的内电位差， 11 、平衡电极电位：当金属电极与溶液界面的电极过程建立起平衡时，都达到平衡时的电极电位，在金属/溶液界面上建立一个不变的电位差值，就是平衡电极电位。用能斯特公式可以计算，而非平衡电极电位只能测量得到。 12、标准电极电位是参加反映的物质都处于标准状态下（a=1，p=101325pa）测的电动势数值。 13、标准氢电极是将镀了铂黑的Pt浸在氢的分压为一个大气压的氢气气氛下，氢离子活度为1mol/L的溶液中构成的电极系统。 14、电极电位仅与金属的离子浓度有关，而和溶液的PH值无关。 15、为使铁免于腐蚀，移出腐蚀区的3个途径：①把铁的电极电位降低至免蚀区，既对铁进行阴极保护。②铁的电势升高，使之进入钝化区③溶液的PH值调整至9~13之间，也可进入钝化区。 16、电化学平衡图只能预示金属腐蚀倾向的大小，而无法预测腐蚀速率的大小。 17、极化现象：腐蚀原电池在电路接通后电流流过电极电位偏离初始电位的现象。 18、原电池极化：通过电流而引起原电池两级间电位差减小的现象。通过电流时，阳极电位向正方向偏移，叫阳极极化；阴极向负向偏移，叫阴极极化。腐蚀的结果使腐蚀电池两级间的电位差减小，腐蚀电流减小，使腐蚀速率减小。 19、由于阳极过程进行缓慢而引起的极化称活化极化或电化学极化。 20、由于扩散过程缓慢而引起的极化称为浓差极化。 21、由于金属表面生成保护膜，使金属的溶解过程受阻，阳极电位正偏，这种作用称电阻极化。 22、去极化