食品褐变机理和控制.docVIP

酶褐变 酶褐变是指多酚类物质在多酚氧化酶（ E.C1.14.18.1）的作用下氧化，而呈现褐色。 1 反应条件 多酚类物质：邻苯二酚(儿茶酚)、绿原酸、咖啡酸、没食子酸等； 多酚氧化酶(polyphenoloxidase,PPO)； 氧气。 2 反应原理 反应过程为：邻苯二酚类物质（PPO+O2）→邻苯醌类化合物多巴(dopa:L-B-(3、4-dihydroxy-phenine)-alanine) （PPO+O2）→多巴醌(dopaquininone) （PPO+O2）→复杂聚合物—黑素(melanin)。 3 控制方法 3.1 加热钝化酶活性 75～95℃、5～7S的加热处理，可使大部分酶活性丧失。加热温度过高，加热时间过长，可抑制酶褐变，但会影响食品品质；加热不足，不能抑制酶褐变。 3.2 驱氧 通过费水烫漂、抽真空（93kPa，5～15min）、高浓度抗坏血酸溶液浸泡、气调包装设计等均可达到驱除食品内氧气的目的，从而抑制酶褐变的发生。 控制氧气含量用抽空处理技术或添加去氧剂等方法：用2%食盐+0.2%柠檬酸+0.06%偏重亚硫酸钠溶液作抽空液，在500mmHg的真空度抽空5～10min,可取得良好的护色效果。 3.3 螯合酶促作用的金属离子 金属（铁、铜、锡、铝等）离子是多酚氧化酶的激活剂。Fe+3、Fe+2、Cu+2能促进褐变主要是因为铁和铜不仅能和酚类化合物反应形成褐色物质，而且能催化还原酮类的氧化。 柠檬酸对Cu2+有螯合作用。 EDTANa2是一种金属离子螯合剂，可阻止金属离子对褐变反应的促进作用，但其作用作用对象有关，有的效果则不明显。 3.4 调pH PPO酶最适pH=6～7，随着pH的下降，多酚氧化酶的活性直线下降，特别是pH在3.0以下时，高酸性环境会使酶蛋白上的铜离子解离下来，导致PPO逐渐失活，酶活性趋于最低。加有机酸（柠檬酸、苹果酸、抗坏血酸）调pH≤4～5可降低酶活性，减少偶联褐变。 3.5 酶活抑制剂 3.5.1 二氧化硫、亚硫酸盐 二氧化硫、亚硫酸盐等在酸性（pH=6）的条件下对PPO酶活性有抑制作用，兼有漂白、杀菌性能，可阻止黑色素的形成。亚硫酸盐可能有致癌用，可能会导致某些消费者呕吐、下痢、过敏克、急性哮喘、失神等不良反应，也会加速罐壁蚀，破坏维生素，产生不愉快的嗅感和恶臭味，食品中残留量如果超过0.01×10-5即可感知，因此在使用时必须注意用量我国有关食品法规规定残留量不得超过10mg/kg。 处理条件：游离SO2量为0.7mg/kg，但对人体有害，被限制使用。 3.5.2 钙 钙溶液浓度越大，对多酚类物质氧化的抑制作用越强，可抑制游离态（FPPO）多酚氧化酶的活性。抑制作用有两个解释，一是钙与氨基酸结合成为不溶性化合物，因此钙盐有协同SO2控制褐变的作用,二是Ca2+与PPO中的Cu2+的竞争。 常压6%CaCl2溶液浸泡15min。 减压6%CaCl2溶液浸泡2min。 3.5.3 KH-1 KH-1能鳌合铜离子，阻隔氧气吸附单宁，调节pH和水分，从而起到抑制PPO活性的目的。 3.5.4 抗坏血酸 抗坏血酸也可用于防止酶促褐变，它不但能降低体系pH，而且具有还原剂的作用，可将体系中的醌类及其衍生物还原成酚，并通过自身氧化来减少体系的含氧量。但是，如果体系内含氧量过高或添加的抗坏血酸过少，会使抗坏血酸完全氧化并与氨基酸反应导致非酶褐变。同时，抗坏血酸氧化产物中的二酮古罗糖酸是腐蚀促进剂，能加速马口铁溶锡，使内容物发苦。 3.5.5 曲酸 曲酸的结构与酚类化合物相似，具有络和金属离子的作用，可以络合多酚氧化酶活性必需的铜离子；此外，曲酸具有去除氧自由基的作用，因而能够干扰多酚氧化酶对氧的吸收；最后，曲酸能将黑色素的底物醌类化合物还原为联醌而防止黑色素的形成。 3.5.6 植酸 植酸是从植物原料中提取的无毒的维生素B组的一种肌醇六磷酸酯，具有比较独特的分子结构，尤其是所含的六个磷酸基，具有很强的鳌合能力，能在很宽的pH范围内很稳定。它可以鳌合PPO中的铜辅基,并具有很强的抗氧化能力。 3.5.7 壳聚糖 壳聚糖可以抑制PAL、PPO、POD活性。 3.5.8 4-己基间苯二酚（4HR） 白色粉末，抗氧化色素稳定剂、护色剂，一般使用量5～50mg/kg，低于0.03%时无苦味，高于0.05%的水溶液有明显苦味，该种防酶褐变剂食品安全性高，是二氧化硫和亚硫酸盐的替代品。 3.5.9 其他 除抗坏血酸、曲酸和植酸外，其它亚硫酸盐替代品包括硫氢化物，如谷胱甘肽、含硫氨基酸，如半胱氨酸、胱氨酸、蛋氨酸等各种络合剂，如聚磷酸盐、偏磷酸盐等，多酚氧化酶抑制剂等。 3.6 基质络合 改变多酚类物质的基质结构，可使之难于接受PPO酶的催化作用，抑制酶褐变。通过该法处理对食品的风味、色泽、组织状态等