123药专药物化-肇庆医学高等专科学校.doc

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药专药物化学测试题一型题最佳选择题共题每题分共计分关于中国药典说法最确切的是是收载所有药品的法典是一部药物词典是我国统编的重要技术参考是我国制定的药品质量标准的法典是药品生产使用科研的唯一依据解放后我国第一版中国药典出版于年年年年年不是增加药物稳定性的方法是加入抗氧剂加入金属配合剂加入氧化剂通入惰性气体制成粉不是药物变质反应的是氧化反应水解反应脱羧反应加成反应异构化反应盐酸普鲁卡因可与亚硝酸钠盐酸发生反应的结构是酯键苯环芳伯氨基叔胺硝基属于局部麻醉药的药物是盐酸氯胺酮恩氟烷盐酸利多卡因麻醉乙醚硫

药专药物化学测试题(D) 一、A型题(最佳选择题)(共40 题,每题 1分,共计40分) 1..关于?中国药典?说法最确切的是  A.是收载所有药品的法典 B.是一部药物词典 C.是我国统编的重要技术参考  D.是我国制定的药品质量标准的法典 E.是药品生产,使用,科研的唯一依据 2.解放后我国第一版?中国药典?出版于 A.1949年  B.1950年 C.1953年  D.1955年 E.1967年 3.不是增加药物稳定性的方法是 A.加入抗氧剂 B.加入金属配合剂 C.加入氧化剂 D.通入惰性气体 E.制成粉 4.不是药物变质反应的是 A.氧化反应 B.水解反应 C.脱羧反应 D.加成反应 E.异构化反应 5.盐酸普鲁卡因可与亚硝酸钠,盐酸发生反应的结构是 A.酯键 B.苯环 C.芳伯氨基 D.叔胺 E.硝基 6.属于局部麻醉药的药物是 A.盐酸氯胺酮 B.恩氟烷 C.盐酸利多卡因 D.麻醉乙醚 E.硫喷妥钠 7.临床上使用咖啡因注射液,为了增加溶解度所用的物质是 A.水杨酸 B. 盐酸 C. 苯甲酸 D.乙醇 E.甘露醇 8.与氢氧化钠试液共热,水解产生二乙胺气体的是 A.普鲁卡因 B.地西泮 C.苯巴比妥 D. 尼可刹米 E.利多卡因 9. 依他尼酸与氢氯噻嗪在碱性下加热分解产生的相同产物是 A. 乙醇 B. 水杨酸 C. 变色酸 D. 甲醛 E. 苯酚 10.巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试液反应产生不溶于氨水的白色沉淀是 A.一银盐 B. 银钠盐 C. 二银盐 D. 游离体 E. 银配合物 11.制备盐酸氯丙嗪注射液,加入维生素C的作用是 A. 助溶 B. 抗氧化 C. 防止水解 D. 调节pH E.配成复方 12.青霉素钠盐做成无菌固体粉末的原因 A.使用安全 B. 极易溶于水 C.β—内酰胺环易水解 D.有引湿性 E.减少过敏 13.结构中虽具有酯键,但性质较稳定的是 A.美沙酮 B.磷酸可待因 C.盐酸阿扑吗啡 D.枸橼酸芬太尼 E.盐酸哌替啶 14.引起盐酸吗啡在酸性条件下易发生化结构A.醚键 B.酚羟基C.碳碳双键 D.氮原子 A.扑热息痛  B.阿司匹林  C.贝诺酯  D.安乃近 E.吡罗昔康 20.吗啡氧化变色的产物是 A.阿朴吗啡 B.去水吗啡 C.伪吗啡 D.聚合物 E.络合物 21.与多数磺胺类药物性质不符的是: A.酸性 B.碱性 C.银镜反应 D.铜盐反应 E.重氮化偶合反应 22. 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 2. 经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 A. 可待因 B. 氢氯噻嗪 C. 布洛芬 D. 咖啡因 E. 苯巴比妥 10. 不属于苯并二氮卓的药物是: A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 A.氧化为偶氮化合物 B.氧化为氧化偶氮化合物 C.生成碳酸磺胺嘧啶 D.吸收空气中的二氧化碳后析出磺胺嘧啶 E.生成碳酸钠 26. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 A. 结晶性沉淀 B. 蓝绿色沉淀 C. 黄色沉淀 D. 紫色沉淀 E. 红色沉淀 . 下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性 A. 萘普酮 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 阿司匹林 . 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 A. 乙酰水杨酸 B. 双水杨酯 C. 乙酰氨基酚 D. 安乃近 E. 布洛芬 . 西咪替丁主要用于治疗 A. 十二指肠球部溃疡 B. 过敏性皮炎 C. 结膜炎 D. 麻疹 E. 驱肠虫31. 有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是 A. N-位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B. 2位上引入取代基后活性增加 C. 3位羧基和4位酮基产生药效必不可缺少的部分 D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳其它基团活性均减少 E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可抗菌谱扩大 . 有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系描述不正确的是 A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用 B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性 C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强 D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作

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