取代基编号最小-嘉应学院.pptVIP

有机化合物的命名 化学与环境学院 082 班 黄婉宜 29号 袁结红 40号 多环脂环烃的命名 桥环烃 （1）从桥的一端开始，沿最长桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。 （2）根据成环碳原子总数目称为环某烷， 在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数，大的数目排前，小的排后。 （3）其它同环烷烃的命名。 芳香族化合物的命名 ?苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简朴烷基的“基”字可以省去。如：12-二甲苯 有机化合物按官能团可分为以下几类: 烷烃的命名 烯烃的命名 烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是: (1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯. 炔烃和二烯烃的命名 炔烃的系统命名与烯烃相似，只是将“烯”改成“炔”英文名称则词尾改成“yne” 二烯烃 ☆定主碳链，得选双键均在的碳链为主碳链； ☆编号，从离双键最近的一端开始； ☆写两个双键位置，比如1,3-丁二烯 脂环烃的命名 单环脂环烃的命名 ?（1）命名法与链烃类似，在碳原子数相应的链烃名称前冠以“环”字。 ? （2）环上碳原子用阿拉伯数字编号，首先要使不饱和键的编号最低，并使取代基编号总和最小。 ? （3）饱和环上有两个以上不同的取代基时，以含碳最少的取代基作为“1”