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N A T U R E 结构的新特征是两条链是被嘌呤和嘧啶碱基连接在 No.4356 April 25 ，1953 一起的方式。 碱基的平面是垂直于纤维轴的。 他们是成对 连接，来自一条链的一个碱基通过氢键和另一条链的另一 核酸的分子结构 个碱基连接， 所以它们肩并肩地位于相同的 Z 轴中。 为了 结合发生， 一对中的其中一个必须是嘌呤然后另外一个必 脱氧核糖核酸的结构 须是碱基。 氢键的形成如下： 嘌呤的位点 1 对应嘧啶的位 我们希望能提出一个脱氧核糖核酸盐的结构。 这个结 点 1，嘌呤的位点 6 对应嘧啶的位点 6 。 构有能引起相当大的生物兴趣的新的特征。 如果假设碱基只在最有可能得互变异构形式的结构 1 一个核酸的结构已经被 Pauling 和 Corey 提出了。 中（也就是，是酮结构而不是烯醇式结构） ，我们发现只 他们十分友好地把提前出版的原著提供给我们。 他们的模 有特定的碱基对能连接在一起。 这些组合是： 腺嘌呤和胸 型由三个交互交织的链组成， 伴随着纤维轴附近的磷酸盐 腺嘧啶， 鸟嘌呤和胞嘧啶。 换句话说， 如果一个腺嘌呤是 和在外侧的碱基。 我们认为， 这个结构是不合理的理由有 一对碱基中的其中一个， 在另外一条链上， 按这些假设来 两个： （1）我们相信透视图中的材料是盐， 而不是游离的 看， 就一定是胸腺嘧啶， 鸟嘌呤和胞嘧啶也是一样。 在单 酸。在没有酸性氢原子的情况下， 很难清楚地知道是什么 链上的碱基序列似乎是没有被限制的。 然而如果只有特定 力量可以把结构连接在一起， 尤其是靠近轴的带负电荷的 的碱基对才能形成，因此，如果一条链给出了碱基序列， 磷酸会相互排斥。 （2 ）某些范德瓦尔斯距离看上去太小了。 那么另一条链的碱基序列也自动确定了。 3-4 另一个三链结构也曾被 Fraser 提出过 （在新闻），在 实验表明 ，腺嘌呤数量的比例和胸腺嘧啶一样， 他的模型中磷酸是在外侧的， 碱基在内部， 通过氢键连接 鸟嘌呤和胞嘧啶一样， 经常相当接近于脱氧核糖核酸的统 在一起。 这种模型被认为是更加不明确的， 因为这个原因 一体。 我们不应该做出对它评价。 用核糖代替脱氧核糖去构建这个结构是不可能的， 因 我们希望提出一个完全不同的脱 为多的氧原子会形成一个范德瓦尔斯力 5-6 氧核糖核酸盐的结构。这个结构是由 先前公布的在脱氧核糖核酸的 X 射线数据 对于我 两条螺旋状的链分别围着同一个轴 们结构的测试来说不够严谨。到目前为止我们可以说的， （参见图）盘绕。我们做了一个平常 这大概是与