藻胶包埋.PPT

* 小結 一、山藥種原55個品系(種)以田間、盆栽及組培苗等三種方式保存種原。 二、山藥以莖頂培養可去除病毒病，利用ELISA方式檢測5種病毒病，確定為健康種苗再大量繁殖。 * 五、根莖類作物種原之利用(四)甘藷葉片誘導再生植株 * 前言 甘藷有自交不親和性，對傳統育種是一大障礙，多位學者嘗試以標識基因 (marker gene)或報導基因 (reporter gene) 進行基因轉移，但其前提必須能再分化成完望之植株，才能達到基因轉殖之最終目的。因此本研究之目的為篩選不同的甘藷品種誘導再生植株的比率，以利於基因轉殖之工作。 表1.不同甘藷品種葉片培養之植株再生率 Table1. Regeneration rate in leaf explants of sweet potato (Ipomoea batata L.) from different genotypesz Genotype No. of leaf cultured Root formation Plantlet regeneration Callus formation No. % No. % No. % Pin108 36 21 58(42-74)y 2 6(0-13) 11 31(16-46) TNG57 50 19 38(25-52) 1 2(0- 6) 0 0 TNG63 41 30 73(60-87) 9 22(9-35) 4 10( 1- 19) TNG64 32 1 3( 0- 9 ) 0 0 0 0 TNG65 33 31 94(86-100) 2 6(0-14) 0 0 TNG66 29 5 17(27- 63) 0 0 0 0 TNG67 43 20 47(32-61) 8 19(7-30) 16 37(23-52) z Basal medium: MS basic salts, 3% sucrose and 0.8% Difco agar, pH=5.7. Culture duration was 60 days. y Data in parentheses are 95% confidence limits of Binomial Distribution. 表2. 不同BA及NAA濃度對台農67號30天葉齡的葉片再生植株的影響 Table 9. Regeneration rate in 30 day-old leaf of sweet potato (cv. Tainung 67) cultured on MS medium containing varying concentrations of BA and NAAz z Basal medium: MS basic salts, 3% sucrose and 0.8% Difco agar, pH=5.7. Culture duration was 60 days. y Data in parentheses are 95% confidence limits of Binomial Distribution. Concentration (mg/L) No. of leaf cultured Root formation Plantlet regeneration Callus formation No. % No. % No. % CK 49 35 71(59-84)y 9 18(8-29) 28 57(43-71) BA 0.1 49 0 0 1 2(0-6) 49 100 BA 0.5 50 0 0 0 0 50 100 NAA 0.1 50 47 94(87-100) 39 78(67-90) 46 92(85-100) NAA 0.5 48 41 85(84-86) 26 54(40-68) 45 94(87-100) BA 0.1+ NAA 0.2 49 0 0 0 0 49 100 * 小結 台農67號以30天葉齡的組培苗葉片基部，培養於MS基本鹽類添加0.1mg/L NAA則可使植株再生率高達78%，有利於甘藷基因轉殖之研究。 * 六、結 語 利用生物技術應用於根莖類作物的種原保存可節省人力、物力及金錢的支出，並可避免種原的流失及滅種。 應用於健康種苗繁殖之生物技術，可減輕作物栽培過程中病蟲害之損失，降低農藥等化學藥劑之使用，此乃永續農業經營中極重要的環節。 * 謝　　謝敬請指教 * * 結果 一、莖頂高濃度蔗糖之預培養 二、