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· 364· 中国老年学杂志2008年2月第28卷
糖尿病患者HMG—CoA还原酶基因第2内含子SerF1酶切多态
性影响血脂水平及辛伐他汀调脂的疗效，表现为辛伐他汀治疗 4 参考文献
前，与aa基因型相比，从 基因型具有较高的VLDL．C(P 1 Borghi C，Darmi A，Veronesi M，et a1．Use of lipid—lowering drugs and
blood．
0．05)，而辛伐他汀治疗12 W后，发现从 基因型较Aa和aa基 pressure control in patients with arterial hypertension[J]．J Clin
因型个体VLDL-C水平降低显著(P0．05)。 Hypertens，2002；4(4)=277-85．
2型糖尿病患者 HMG-CoA还原酶基因第2内含子ScrF1 2 Hess DC，Fagan SC．Pharmacology and clinical experience with simvasta-
tin[J]．Expert Opin Pharmacother，2001；2(1)：153-．63．
酶切位点多态性与辛伐他汀调脂疗效的影响相关的可能机制
3 Duriez Current practice in the treatment ofhyperlipidaemias[J]．Expert
有：(1)HMG—CoA还原酶基因直接参与脂肪代谢；HMG．CoA还
Opin Pharmacother，2001；2(11)：1777-94．
原酶作为胆固醇合成的限速酶参与胆固醇代谢，对于维持细胞
4 Faggiotto A．Paoletti R State—of-the—Art lecture．Statins and blockers of
胆固醇动态平衡起重要作用，通过反馈机制它也间接对血清脂
the renin—angiotensin system：vascular protection beyond their primary
蛋白代谢起调节作用；(2)HMG—CoA还原酶基因第2内含子
mode of action[J]．Hypertension，1999；34(4)：987-96．
ScrF1酶切位点附近可能存在一个影响脂代谢的基因的功能突 5 童 煜，张思仲，苏智广，等．HMG—CoA还原酶基因多态性与血浆血
变，两者存在连锁不平衡；(3)虽然此多态性位于非编码结构的 脂的关系[J]．中华医学遗传学杂志，2003；20(3)：207—10．
内含子，但它邻近外显子，有可能会影响mRNA的剪切过程而 6 于 连，周 新，郑 芳，等．B一羟甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多
导致HMG—CoA还原酶基因的异常，从而影响脂肪代谢。 态性与冠心病相关性的研究[J]．中国老年学杂志，2005；25(6)：
总之，参与脂质代谢的HMG—CoA还原酶基因多态性影响 624-7．
降脂药物治疗高脂血症的疗效，随着对HMG—CoA还原酶基因 [2007-07—16收稿 2007—12-06修回]
多态性的深入研究，必将为糖尿病高脂血症患者的个体化
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