环境工程原理第10章其他分离过程幻灯片.ppt

（一）气体膜分离 六、其他膜分离 第三节 膜分离 气体膜分离是一种很简单的气体混合物的分离技术。常用的气体分离膜有多孔膜和致密膜两种。一般认为气体通过多孔膜与致密膜的机理是不同的，分别可用多孔扩散机理和溶解－扩散机理解释。 1.多孔扩散机理 气体在多孔膜中的传递机理包括分子扩散、黏性流动、Knudsen扩散及表面扩散等。由于多孔介质孔径及内孔表面性质的差异使得气体分子与多孔介质之间的相互作用程度有所不同，从而表现出不同的传递特征。 第三节 膜分离 2.溶解－扩散机理 气体在致密膜中的传递可以用溶解－扩散机理解释。其扩散由三步组成： ①气体在膜上游表面的吸附； ②吸附在膜上游表面的气体在浓度差的推动力下扩散透过膜； ③气体在膜下游表面解吸。 （二）渗透气化 第三节 膜分离 渗透气化又称渗透蒸发，是有相变的膜渗透过程。膜上游物料为液体混合物，下游透过侧为蒸气。渗透气化主要用于有机物脱水、水中微量有机物的脱除以及有机混合物分离等方面。 第三节 膜分离 渗透气化传递过程可用溶解－扩散机理解释，传递过程可分为三步： ①首先液体混合物中被分离的物质在膜上游表面有选择性地被吸附溶解； ②被分离的物质在膜内扩散渗透通过膜； ③在膜下游侧，膜中的渗透组分蒸发气化而脱离膜。 渗透气化过程的传质推动力为膜两侧的浓度差或表现为膜两侧被渗透组分的分压差。 第三节 膜分离 渗透气化过程中，膜上游一般维持常压，下游侧有三种方式来维持组分的分压差。 （1）真空渗透蒸发 （2）温度梯度渗透蒸发 （3）载气吹扫渗透蒸发 * 界面张力：沿着不相溶的两相(液-固、液-液、液-气)间界面垂直作用在单位长度液体表面上的表面收缩力。其单位是N/m。 反萃取(stripping)：用反萃取剂使被萃取物从负载有机相返回水相的过程。为萃取的逆过程。反萃取剂主要起破坏有机相中被萃组分结构的作用，使被萃组分生成易溶于水的化合物，或生成既不溶于水也不溶于有机相的沉淀。反萃取过程具有简单、便于操作和周期短的特点，是溶剂萃取分离工艺流程中的一个重要环节。反萃取可将有机相中各个被萃组分逐个反萃到水相，使被分离组分得到分离；也可一次将有机相中被萃组分反萃到水相。经过反萃取及所得反萃液经过进一步处理后，便得到被分离物的成品。反萃后经洗涤不含或少含萃合物的有机相称再生有机相，继续循环使用。湿法冶金常用的反萃取剂主要有无机酸如H2S04、HN03、HCl及无机碱如Na0H、NH40H、Na2C03等。 * 往复振动筛板塔（RPEC）或称Karr塔是由一组安装在可以上下运动的中心轴上的筛板组成，由传动机械驱动中心轴使筛板在塔内进行往复运动。当筛板向上运动时，迫使筛板上侧的液体经筛孔向下喷射，当筛板向下运动时，又迫使筛板下侧的液体经筛孔向上喷射。因此塔内两相接触面积大、湍动强、传质效率高。 * Commercial a. 商业的 n. 商业广告 * 10合成時間の増加に伴う膜構造の変化は確認されなかった。また、合成時間の増加と共に（6時間合成の膜厚は0.78μm、12時間の膜厚は0.94μm、18時間の膜厚は1.19μm、24時間の膜厚は1.25μm）増加する事が分った。 * 如图5.4所示，阳离子交换膜C和阴离子交换膜A各两张交错排列，将分离器隔成5个小室,如图两端与膜垂直的方向加电场，即构成电渗析装置。以溶液脱盐为目的时，料液置于脱盐室(1、3、5)，另两室(2、4)内放入适当的电解液。在电场的作用下，电解质发生电泳，由于离子交换膜的选择性透过特性，脱盐室的溶液脱盐，而2、4室的盐浓度增大。电渗析过程也可连续操作，此时料液连续流过脱盐室(1、3、5)，而低浓度电解液连续流过2、4室。从脱盐室出口得到脱盐的溶液，从2、4室出口得到浓缩的盐溶液。电渗析在工业上多用于海水和苦水的淡化以及废水处理。作为生物分离技术，电渗析可用于氨基酸和有机酸等生物小分子的分离纯化。 * 膜堆位于电渗析器的中部，由阳膜、浓（或淡）水室隔板、阴膜、淡（浓）水室隔板交替排列成浓水室和淡水室。极区位于膜堆两侧，包括电极、极水框和保护室，其作用是供给电渗析器直流电，将原水导入膜堆的配水孔，将淡水和浓水排出电渗析器，并通入和排出极水。压紧装置由盖板和螺杆组成，其作用是将极区和膜堆组成不漏水的电渗析器整体，可采用压板和螺栓拉紧，也可采用液压压紧。 气体在多孔固体中扩散时，如果孔径小于气体分子的平均自由程，则气体分子对孔壁的碰撞，较之气体分子间的碰撞要频繁得多，这种扩散，称为Knudsen扩散。 * （五）膜组件形式 第三节 膜分离 由膜、固定膜的支撑体、间隔物(spacer)以及收纳这些部件的容器构成的一个单元(unit)称为膜组件(membrane module)或膜装置。膜组件主要有管