正庚烷在改性USY负载杂多酸催化剂上加氢异构化反应.PDFVIP

正庚烷在改性USY负载杂多酸 催化剂上加氢异构化反应 蒋冬梅，王军，朱海欧，曾崇余 (南京工业大学化学化工学院，江苏南京210009) 摘要：在微型固定床催化反应器上考察了改性usY沸石负栽杂多酸厦贵垒属Pt的双功能催化剂上正庚烷加氢 异构化反应性能。结果表明，负载杂多酸后的催化荆的催化活性明显提高。盘属负栽质量分数分别为0．4％、 0．8％的敌性usY沸石负栽杂多酸催化荆，其正庚烷稳定转化率分别提高了7．0％和27．9％，达到37．9％和 47．2％，且异构化产物选择性仍保持较高水平。 关键词：杂多畦；usY；正庚烷；加氢异构化 中图分类号：o643．36文献标识码：A 文章编号：167l一7643(2003)叭一0036·05 G舷烷烃异构化在国外是一种成熟的提高汽 油辛烷值的工艺过程，已有近100套装置运行或在 传统的微孔沸石分子筛因其高的热和水热稳定 建，主要集中在美国、日本和欧洲。受全球清洁汽油 性，独特的孔道体系，高的比表面和可调变的酸性，已 需求的推动，国外异构化工艺的原料有扩展到q／ 在石油化工中得到广泛应用，但一般认为传统沸石的 G烷烃的趋势，受此影响，国外催化工作者已开始 主孔道均小于杂多阴离子直径(№in结构杂多阴离 重视正庚烷异构化催化剂的研究，例如，对P小∞：／ 子直径约1．2nm)，理论上难以容纳杂多酸分子，所 zrQ…、P仉T一21和P“H-beta【l’31等双功能催化剂 以利用沸石作杂多酸载体的研究很少见”19J。本文通 的研究已有报道，德国Kaisel_slautem大学采用双功 过对usY沸石催化剂进行进一步改性，得到中孔(二 能沸石／类沸石催化剂，可以得到多支链的G异构 次iL)更加丰富的改性沸石，并将其用作磷钨酸载体， 化产物，其辛烷值(RON)可以达到86。我国也很重 进而考察了由这种材料制备的含铂双功能催化荆在 视烷烃异构化催化剂研究，主要集中在G他烷烃 正庚烷加氢异构化反应中的催化性能，观察到了磷钨 的异构化，但对于适合G及以上烷烃异构化催化剂 酸在该催化体系中显著的促进作用。 的研究，还很鲜见”-。 烷烃异构化是将低辛烷值的直链烷烃转化成高 l实验方法 辛烷值的支链烷烃，尤其是多支链烷烃。从热力学 角度看，低温有利于多支链烷烃形成；从动力学角度 1．1催化剂制备 看，提高温度有利于反应进行。因此寻求高活性低 温型固体强酸催化剂是研究者追求的目标。 具有Keggin结构的固体杂多酸近年来备受瞩 目”】。它的突出优点在于其均一的强B酸性，但同 时存在热不稳定性、比表面积小、易溶于极性溶剂等 缺点，因此为其寻找合适的载体受到研究者的关注。 于一定浓度的氯铂酸水溶液中，然后经干燥、焙烧而 目前所研究的载体主要是中性和酸性材料，如 得，其中m表示Pt的质量分数。 收稿日期：2002-05—09 基盒项目：江苏省青年科技基金(B(踟005)资助项目 作者简介：蒋冬梅(1977一)，女．豇宁鞍山人，硕士，主要研究方向为工业催化。 万方数据 第!塑 堕!塑竺!垩皇竺壅竺竺兰圣垒墼童童竺堡些型圭竺量量竺些里堡 竺 h。 1．2催化剂表征 前在反应器中于300℃的氢气流中