有机化学小论文作业2013~2014年第一学期姓名：刘光绪学号.DOC

有机化学小论文作业 2013~2014年第一学期 姓名：刘光绪 学号天津科技大学材料科学与化学工程学院 专业：轻化工程 完成日期：2013年11月2日 有机化学反应中的消去反应 摘要：消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应。 我给你通俗一点的说法，消去反应分为两种， 一种是含有羟基的物质，羟基和相邻碳原子上的氢，在浓硫酸加热170℃的条件下，脱去一个水 生成一个双键和水分子 一种是卤代烃，在氢氧化钠醇溶液加热条件下，卤素原子和相邻碳原子上的氢脱去，生成卤化氢和双键关键词：有机 消去反应 正文： 1定义 α-消去指分子内同一个原子上失去两个基团，形成卡宾或氮烯的反应。 β-消去指分子内两个相邻的原子上各失去一个基团，形成新的双键或叄键的反应。这也是最为普遍认识的消去反应。 γ-消去指分子内两个不相邻的原子上各失去一个基团，最终形成环状化合物的反应。[1] 醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。分子内脱水生成烯烃，实质上是消去反应。能生成稳定的烯烃（烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定），就有利于消除反应。 醇的反应活性：3°醇 2°醇 1°醇 。 醇的分子内脱水，是由于羟基的吸电子诱导效应，是β－H易于消除而产生的，当有多种不同的β－H时，最容易消去的是含氢较少的β－C，因为能生成稳定烯烃。该规则称为Saytzeff规则。 消去反应有两种情况，其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在浓硫酸的条件下生成烯烃。 1、消去反应是分解反应。消去反应为一个分子变为两个分子的反应，因而是分解反应。2、消去反应是分子内进行的反应，分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应。即，一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离。 3、消去反应的结果是使有机物的不饱和程度增加。 4、消去反应与加成反应互为逆向进行的反应，但若反应条件不同则不是可逆反应。 例如：醇要发生消去反应，则必须是羟基相连的碳的相邻的碳上有氢原子才行。 5.一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。 6.如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。 有机化合物在一定的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。分子内脱水生成烯烃，实质上是消除反应。能生成稳定的烯烃（烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定），就有利于消除反应。醇的反应活性：3°醇 2°醇 1°醇 。醇的分子内脱水，是由于羟基的吸电子诱导效应，是β－H易于消除而产生的，当有多种不同的β－H时，最容易消去的是含氢较少的β－C，因为能生成稳定烯烃。该规则称为Saytzeff规则。消去反应有两种情况，其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在浓硫酸的条件下生成烯烃。1、消去反应是分解反应。消去反应为一个分子变为两个分子的反应，因而是分解反应。2、消去反应是分子内进行的反应，分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应。即，一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离。3、消去反应的结果是使有机物的不饱和程度增加