常用滴定液配制的原理及注意事项.doc

常用滴定液配制的原理及注意事项！ 1、配制EDTA滴定液：　　①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。　　②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。　　③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。　　④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。2、配制醇制氢氧化钾滴定液：　　①因AR级KOH标示含量为82实际上均为80左右，所以应为理论量355g。　　②乙醇中醛类受光线作用呈深浅不同黄色故乙醇需精制无醛乙醇，精制后应立即放冷配制，制法见中国药典2000年版附录。　　③防止二氧化碳与乙醇挥发，光照影响，应贮存于橡皮塞棕色玻璃瓶中，而且临用新标定。3、配制四苯硼钠滴定液　　①加新制AlOH3凝胶使滤液澄清，强力振摇使溶解完全，先滤上清液。　　②做好空白，滴定中特别是近终点速度要很慢，注意观察色泽变化，贮存期间出现浑浊应重新标定。4、配制亚硝酸钠滴定液　　①加无水碳酸钠作稳定剂用，使pH值保持在10左右，铂电极应临用前活化好。　　②在试样加入前加KBr以促进反应。　　③室温应30℃用胶管连接滴定管插入到液面下2/3处避免硝酸分解计算好理论量先快后慢特别是近终点，逐滴加入，并搅拌。5、配制草酸滴定液　　①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。　　②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。6、配制氢氧化钠滴定液　　①用饱和氢氧化钠液制备应新沸冷水制成而且应陈化6小时左右。排除碳酸钠干扰与二氧化碳。　　②制备饱和氢氧化钠时应分多次加入氢氧化钠固体，过饱和后应放置三天后取上清液，应一次取出避免倒流而冲浑液体。　　③也可用新制热蒸馏水，但制好后应放至室温，尽量避免二氧化碳干扰。　　④基准应在玛瑙乳钵中研细，利于溶解，在终点前基准应全溶解，否则结果有误。　　⑤标定前贮存聚乙烯塑料瓶中，用虹吸法取用，进气管前端用钠石灰和棉花过滤，定期或钠石灰变色后更换，防止二氧化碳影响浓度。7、配制重铬酸钾滴定液　　①基准应先研细，在120℃干燥至恒重放冷后立即称量配制。　　②最好是棕色瓶，浓配摇匀使溶后再加水至刻度。8、配制烃铵盐滴定液　　①氮化二甲基苄基烃在溶解过程应逐步缓加，防止粉末漂浮，应加强搅拌，必要时放入超声波助溶，先浓配后稀释为好。　　②标定时氯化钾用基准或色谱纯，其结果即准确且终点明确。9、配制高氯酸滴定液　　①是碱性基因的有机化合物。加入醋酐量应为理论量12-13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000ml配制理论量85ml，实际工作中取用96-98ml，导致含水增大，所以应加入12倍左右的实际用量而保证含水量合格。　　②配制中先加醋酸将高氯酸稀释，以免反应剧烈，色泽变黄导致分解，滴加醋酐先振摇后滴加，速度宜慢不宜快。　　③避光保存或用黑布套在棕色瓶中，若溶液变成浅黄色，即为分解不能再用。10、配制高锰酸钾滴定液　　①煮沸过程要保持一段时间，促使其中还原性杂质反应完全。以免在以后贮存中引起浓度改变。过滤目的除去二氧化锰。　　②加新沸水目的除水中氧，以免标定过程中草酸钠被氧化使浓度偏高。　　③酸度调节用硫酸为好，总的浓度控制在05mol/L，酸度低反应太慢，酸度太高又容易使高锰酸分解。11、配制硝酸银滴定液　　①宜避光配制，注意保护不要使皮肤或衣服上被污染，因为除掉较难。　　②标定系吸附指示剂，所以应保护生成氯化银呈胶体状肪，应在氯化钠溶解后再加糊精。　　③宜在中性或弱碱性中进行，加碳酸钙以利于形成荧光黄阴离子指示终点。　　④滴定中也应避光，特别是强光照射。12、配制硫代硫酸钠滴定液　　①煮沸应保持5分钟左右，利于清除二氧化碳与氧气，加碳酸钙作为稳定剂，pH值应保持在弱碱性约pH值9～10防止分解。　　②放置30天以上是促反应完全，过滤除杂质，滴定过程取用50ml滴管为好。　　③标定中应避光，因碘化钾为强酸性，在静置过程也释放碘，应同时作空白，若贮存滴定液出现浑浊现象，即也分解不能用。13、配制硫酸亚铁滴定液　　①硫酸亚铁在空气中风化、氧化现象，配制应注意量的取用。　　②本溶水溶液不稳定，但在酸性条件下稳定，所以加硫酸：水40:20混合液保持稳定。14、配制硫酸铈铵滴定液　　①配制先将溶液溶解完全后加硫酸防水解。　　②因属于强氧化剂，用三氧化二砷标定，加氯化碘作催化剂，指示剂邻二氮菲中因含有少量铁也消耗滴定液使结果不准确，应注意加量，近终点加热是为了加速反应。15、配制硫酸锌滴定液　　①硫酸锌应取无水硫酸锌，应注意区别无水或水硫酸锌，加盐酸是防