孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效.docVIP

孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效 　　摘要：目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效。方法 选取2014年1月～2016年2月在医院接受治疗的96例哮喘患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者48例。对照组患者给予舒利迭进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合孟鲁司特钠进行治疗，观察两组患者的临床症状变化情况，分析比较两组患者治疗前后肺功能情况、治疗效果情况、咳嗽缓解、消失时间、哮鸣音消失时间情况。结果 治疗前，两组患者肺功能情况比较差异不明显，无统计学意义（P0.05）；治疗后，观察组患者肺功能改善程度明显好于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P0.05）；观察组总有效率为97.90%，对照组为72.90%，观察组患者总有效率明显高于对照组患者，组间比较差异显著，具有统计学意义（P0.05）；观察组患者咳嗽缓解、消失的时间、哮鸣音消失时间明显短于对照组，组间比较差异显著，具有统计学意义（P0.05）。?Y论 孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效显著，改善了生活质量，降低了并发症的产生，提高了治疗效果，临床上值得推广应用。 　　关键词：孟鲁司特；舒利迭；哮喘；临床疗效 　　哮喘又称为支气管哮喘，是一种常见的临床疾病，哮喘产生机制与遗传和环境有着紧密的联系，哮喘也是嗜酸性粒细胞和肥大细胞反应为主的慢性气道炎症，对患者的生活质量有着一定程度的影响[1-2]。为探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效，取96例哮喘患者为研究对象，报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 选取2014年1月～2016年2月在医院接受治疗的96例哮喘患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者48例。其中观察组男28例，女20例，年龄20～62岁，平均年龄（36.5±2.8）岁，病程2～28个月，平均病程（10.6±2.3）个月；对照组男25例，女23例，年龄23～70岁，平均年龄（40.5±2.3）岁，病程2～25个月，平均病程（9.8±2.5）个月。观察组和对照组患者在性别、年龄、病程等基本资料方面比较差异不明显，无统计学意义（P0.05）。 　　1.2方法 　　1.2.1对照组 给予舒利迭进行治疗。轻度和中度症状患者使用50 μg/250 μg×60泡的舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂，英国葛兰公司），1吸/次，2次/d；重度患者使用50 μg/500 μg×60泡，1吸/次，2次/d。 　　1.2.2观察组 在对照组的基础上联合孟鲁司特钠进行治疗，口服孟鲁司特（鲁南贝特制药有限公司）10 mg，1次/d。 　　1.3 指标观察[3-4] 观察分析比较两组患者治疗前后肺功能情况、治疗效果情况、咳嗽缓解、消失时间、哮鸣音消失时间情况。疗效判断标准：①显效：肺部哮鸣音消除，咳嗽等临床症状明显好转或消失，各项指标恢复正常或明显好转；②有效：临床症状得到有效缓解或减轻；③无效：各项临床症状和指标无变化或恶化。总有效率=显效+有效。 　　1.4统计学分析 将研究中所采集到的所有数据全部录入Excel表格中，采用SPSS15.0软件对研究中采集到的相关数据进行统计分析，使用（x±s）对数据计量资料来表明，用χ2检验来表明计数资料，当P0.05时为，表明数据差异有一定的统计学意义。 　　2 结果 　　2.1两组患者治疗前后肺功能情况 治疗前，两组患者肺功能情况比较差异不明显，无统计学意义（P0.05）；治疗后，观察组患者肺功能改善程度明显好于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P0.05），见表1。 　　2.2两组患者治疗效果情况 观察组总有效率为97.90%，对照组为72.90%，观察组患者总有效率明显高于对照组患者，组间比较差异显著，具有统计学意义（P0.05），见表2。 　　2.3两组患者咳嗽缓解、消失时间、哮鸣音消失时间情况 观察组咳嗽缓解、消失的时间、哮鸣音消失时间明显短于对照组，组间比较差异显著，具有统计学意义（P0.05），见表3。 　　3 讨论 　　哮喘是一种常见的呼吸系统疾病，也是一种慢性过敏反应炎症性疾病，其临床表现为胸闷、复发性喘息、咳嗽等，严重影响患者的正常生活。研究表明，白三烯是一种治疗哮喘的关键介质，采用常规疗法治疗，病情易反复和复发，并发症等产生率高。孟鲁司特钠是一种选择性的白三烯受体拮抗剂，能够很好的预防患儿黏膜炎性细胞的浸润，降低气道高反应的产生[5-6]。舒利迭主要作用于患者的平滑肌细胞松弛气道平滑肌，患者支气管持久性的舒张，抑制气道高反应性，孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘，能有效控制患者的哮喘发作，改善肺功能，降低激素的用量。本研究表明，孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘疗效显著，改善了临床症状和生活质量。 　　综上所述，孟鲁司特联合舒利迭治