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参附注射液对老年慢性充血性心力衰竭患者血清BNP、ATⅡ及ET-1水平影响
参附注射液对老年慢性充血性心力衰竭患者血清BNP、ATⅡ及ET-1水平影响关键词 参附注射液 老年慢性充血性心力衰竭 B型利钠肽 血管紧张素Ⅱ 内皮素-1
近年来,笔者采用参附注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者79例,获效良好,现介绍如下。
1 一般资料
156例均为本院住院的患者,随机分为两组。治疗组79例中,男4732例;年龄60~86岁;病程6个月~12年;NYHA心功能分级,Ⅱ级26例,Ⅲ级53例;缺血性心肌病56例,扩张型心肌病23例。对照组77例中,男48例,女29例;年龄60~85岁;病程8个月~11年;NYHA心功能分级,Ⅱ级30例,Ⅲ级47例;缺血性心肌病54例,扩张型心肌病23例。两组患者一般资料比较无显著性差异(P0.05),具有可比性。
2 治疗方法
治疗组予参附注射液50ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次。对照组予丹参注射液30ml,加入5%葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,每日1次。两组均常规选用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及B受体阻滞剂,必要时加洋地黄类强心剂等治疗。20天为1疗程。
3 治疗结果
3.1 观察指标:观察治疗前后临床症状、体征;超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)和每搏输出量(SV);并于治疗前、后清晨空腹采集静脉血4ml送检,测定血清B型利钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)和内皮素-1(ET-1)含量。
3.2 疗效标准:显效:心功能改善2级以上,心脏指数(CI)升高1.0L/min/m,肺毛细血管楔压(PCWP)12mmHg。有效:心功能改善1级,CI升高0.5L/min/m,PCwP18mmHg。无效:未达到有效标准。
3.3 治疗结果:详述如下。
3.3.1 两组疗效比较:经1个疗程治疗后,治疗组79例中,显效44例,有效27例,无效8例,总有效率为89.9%;对照组77例中,显效30例,有效30例,无效17例,总有效率为77.9%。两组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。
3.3.2 两组治疗前后心功能指标比较:详见表1。两组治疗前后比较LVEF和SV显著增加、LVDd缩小(P均0.01);治疗组与对照组治疗后比较,LVEF、SV有显著性差异(P0.05)。
4 体会
慢性心力衰竭时有多种内源性的神经内分泌和细胞因子激活,主要是交感神经系统和肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAs)的过度激活,神经内分泌一细胞因子的长期激活,促发心肌重塑,加重心肌损伤和心功能恶化,后者又进一步激活神经内分泌一细胞因子等,如此形成恶性循环。其中RAAS激活是心力衰竭恶性循环的重要原因之一,其生物效应主要是通过ATⅡ来实现,如促进血管收缩,细胞增生,交感神经作用下的生物反馈,肾的钠水潴留及醛固酮、血管加压素的释放等作用,这些作用均诱发心衰或使心衰加重。
BNP是近年来最受关注的心血管生物学标志物之一,为一种由32个氨基酸组成的多肽类心脏激素,主要由心室合成和分泌。在CHF时,神经内分泌系统包括交感神经系统和RAAs的激活,与之有拮抗作用的利钠肽系统也被激活,BNP在心室张力或压力负荷增加下大量分泌并释放入血,使血中BNP浓度增高。血BNP水平可代表左室舒缩功能障碍和心力衰竭的严重程度,是反映心室功能改变和心力衰竭的的敏感、特异性诊断指标,也是目前心力衰竭检测唯一的实验室指标;对于确诊的心力衰竭患者,BNP有预后价值,血BNP水平增高已证实与死亡率相关,是独立预测预后指标。基于BNP对心力衰竭诊断与预后判断的价值,故可用作治疗靶标,使心力衰竭治疗达到降低血BNP水平的最佳疗效,并用于指导目前心衰的经验治疗。BNP是公认可以作为一种心力衰竭诊断、严重评估以及预后的标志物。
cHF患者由于心室充盈压升高和肺动脉压升高,促使ET分泌和释放,文献报道,cHF患者血浆BNP和ET浓度明显增高,并且随着心功能不全加重,其血浆浓度增高明显。有研究结果显示ET-1可能是BNP分泌的调节因子,在心力衰竭时表达明显增加,与心力衰竭血流动力学恶化程度平行,提示在临床防治神经内分泌激素的过度激活至关重要,减少ET―1的生成和(或)拮抗其生物学活性将是今后cHF治疗的又一措施。
本研究显示CHF患者血BNP、ATⅡ和ET-1明显升高与文献报道相符。循证医学业已证实神经内分泌抑制剂ACEI和β受体阻滞剂等通过拮抗交感神经系统和RAAs的过度激活,能改善心衰患者的心功能和预后。参附注射液主要成分为人参、附子的提取物,含有多种活性物质的人参皂苷、乌头碱等,具有益气活血、回阳救逆固脱的功能。人参皂苷可增加心肌收缩力、减慢心率、增加心排血量
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