浓盐酸与氧化锰反应临界浓度的研究.doc

浓盐酸与二氧化锰反应临界浓度的研究 高二（11）班 李韵 魏永杰 陈劲 朱翡翠 林业恒 指导教师 谢小莹 曾锦平 【摘要】 本文运用氧化还原反应电极电势与能斯特方程的理论知识，分析了盐酸的浓度对浓盐酸与二氧化锰反应的进程的影响，揭示了稀盐酸与二氧化锰不能反应的原因。通过对不同实验方案的探讨，选择了通过测定反应生成Cl2，来计算反应停止时剩余溶液中HCl的质量分数的实验方案来进行测量，并通过实验，粗略测算出浓盐酸与二氧化锰反应的临界浓度约为21.85%。 【关键词】浓盐酸 二氧化锰 临界浓度 【问题的提出】 我们在高一化学的学习中知道，实验室制氯气中的其中一种方法是：浓盐酸与二氧化锰反应制氯气。在课堂上老师强调要使用浓盐酸去制取，这引起我们极大的兴趣：浓盐酸与二氧化锰反应的临界浓度（指浓盐酸与二氧化锰由反应到不反应时浓盐酸的浓度）究竟要达到多少呢？浓盐酸的浓度，反应中的温度，盐酸被氧化的程度与反应有什么关系呢？对此我们进行了研究。 【研究目的】 通过研究，测算出浓盐酸与二氧化锰反应盐酸的临界浓度，为实验室制取氯气时盐酸的用量和浓度的选择提供参考。 【研究过程】 1、查阅各种高中化学参考书和大学《无机化学》，寻找理论依据； 2、设计实验方案，进行实验测定； 3、对测量结果进行计算、分析，得出结论。 【研究结果】 一、理论分析： 实验室制取氯气的其中一个方法用二氧化锰与浓盐酸共热制取氯气，其反应方程式为：4HCl (浓) + MnO2 2H2O + Cl2↑+ MnCl2 ，属于氧化还原反应。 查阅大学《无机化学》，我们知道，氧化还原反应发生的方向： 强氧化型1 + 强还原型2 == 弱还原型1 + 弱氧化型2 将氧化还原反应看作原电池反应，并将电池反应分解为两个电极反应，反应物中还原剂的电对作负极，反应物中氧化剂的电对作正极。当负极的电势（）更负，正极的电势更正，电子就可以自动地由负极流向正极。或者说，电流能自动的由正极流向负极。负极的还原型能将电子自动给予正极的氧化型，电池电动势必须为正，既E＝－＞0，反应就能自动向右进行。 根据这一理论，我们将盐酸与二氧化锰的反应拆成两个半反应，并从《无机化学》中查出他们的标准电极电势（标准状态、离子浓度为1 mol/L时的电极电势，用表示）： 还原剂： Cl2 + 2e－2Cl－ ＝1.3583 V 氧化剂： MnO2 + 4H+ +2e－Mn2+ + 2H2O ＝1.228 V ＝1.228 V－1.3583 V＝－0.1323 V＜0 说明在室温（298K），盐酸浓度为1 mol/L，Cl2的分压为101.3 kPa时，反应不能自发地向右进行。 根据能斯特方程：，在温度保持298K的条件下，改变盐酸的浓度，其电极电势变为： ， 由此我们不难看出，增大溶液中H+的浓度，可以增强MnO2－Mn2＋电对的氧化性，从而使原本不能向右自发进行的氧化还原反应自发向右进行。 我们试图通过理论计算，从上述表达式求出当E＝0时，盐酸的临界浓度（[H+]），但很显然，要解出该方程式，就必须要测出Mn2＋、Cl－的浓度，这显然是很难做到的。我们唯有通过定量实验的方式进行测算。 二、实验方案设计 方案一： 实验依据：根据寻找上限及下限的方法（采用各种不同浓度的盐酸与二氧化锰反应），最后得出临界浓度。 此方案需要配制许多各种浓度的盐酸，步骤繁多，同时会浪费许多药品，生成大量的氯气也会污染环境，有损健康。而且测得的数据不精确，不能达到我们研究的目的。 方案二: 实验依据：浓盐酸与二氧化锰反应过程中，浓盐酸的浓度不断降低，当盐酸浓度降至临界浓度时，反应停止。根据反应生成氯气的体积，可求出参加了反应的HCl的质量。用反应前HCl的总质量减去参加反应HCl的质量，算出剩余HCl的质量，再求出反应后剩余盐酸的质量（不含氯化锰），就可以求出临界浓度。 该方案的优点是器材少，操作简单，但计算较为复杂。 分析上述两种方案，我们不难看出：方案二的可操作性强，因此我们决定按方案二来进行测定。 （一）实验过程： 1、仪器：铁架台、铁圈、铁夹、酒精灯、大试管、导管若干支、单孔塞、广口瓶、大烧杯2个、温度计、25 mL酸式滴定管、100mL的量筒。 2、药品：浓盐酸、二氧化锰、饱和氯化钠溶液、氢氧化钠溶液。 3、具体实验过程：①将装置按改进装置由下到上，由左到右连接好，检查装置的气密性。②用酸式滴定管向大试管中加入2.40 mL 36％浓盐酸。③将试管倾斜，将一药匙MnO2小心的放在试管上半部分，塞紧胶塞，将试管竖直，使MnO2滑入试管底部，与浓盐酸接触反应。④往烧杯中注入大半杯热水（约80℃）。当水温下降时点燃酒