三维1314生物(人教版)必修2课件:2.1.1精子的形成过程.pptVIP

三维1314生物(人教版)必修2课件:2.1.1精子的形成过程.ppt

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三维1314生物(人教版)必修2课件:2.1.1精子的形成过程

A.因为细胞无细胞壁有中心体⑨,所以可以判定该细胞为动物细胞 B.④是一条染色体,包含两条染色单体①和③,它们通过一个着丝点②相连 C.细胞中含有两对同源染色体,其中④和⑦为一对同源染色体 D.在后期时,移向同一极的染色体均含同源染色体 [思路点拨] [精讲精析] 图中细胞无细胞壁,有中心体⑨,可判定为动物细胞。④和⑦为一对同源染色体,⑤和⑥也为一对同源染色体。每条染色体均包含两条姐妹染色单体,且染色体的着丝点均位于赤道板两侧,表示处于减数第一次分裂中期,在减数第一次分裂后期时,同源染色体分离,移向同一极的染色体均不含同源染色体。 [答案] D 减数第二次分裂后期(如右图)移向两极的两条染 色体虽然形态、大小相同,但却是由同一条染色 体复制而来的(即来源相同),因此不是同源染色体。 [例2] (2011·上海高考)下图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中遗传物质或其载体(①~③)的数量。下列表述与图中信息相符的是 (  ) A.Ⅱ所处阶段发生基因自由组合 B.Ⅲ代表初级精母细胞 C.②代表染色体 D.Ⅰ~Ⅳ中③的数量比是2∶4∶4∶1 [思路点拨] [精讲精析] 分析图示可知:Ⅰ为精原细胞,Ⅱ为初级精母细胞,在减Ⅰ过程中可发生基因的自由组合;Ⅲ为次级精母细胞,Ⅳ为精细胞;①表示染色体,②表示染色单体,③表示DNA,在Ⅰ~Ⅳ中③(DNA)的数量比是2∶4∶2∶1。 [答案] A 有丝分裂和减数分裂中染色体、DNA数量变化判断 (1)染色体数量变化: 减数分裂中染色体数量最大为2N,数量变化为2N→N→2N→N。有丝分裂中染色体数量最大为4N,数量变化为2N→4N→2N。 (2)DNA数量变化: 有丝分裂和减数分裂中DNA加倍都在间期,但有丝分裂只有一次减半,减数分裂连续两次减半。 如图所示,横轴表示细胞分裂时期,纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目的变化情况。请分析图示,表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线分别依次是 (  ) A.④②①③          B.①④②③ C.④①②③ D.①②③④ 解析:无论是有丝分裂还是减数分裂,在间期都进行DNA的复制,使DNA含量加倍,据图示分析,图中①和②都有间期倍增现象,因此,图①和图②是DNA变化的曲线。图①中,DNA数目先加倍又恢复原状,故图①表示有丝分裂中DNA的变化;图②中,DNA数目加倍后恢复原状后又减半,说明图②表示减数分裂中DNA的变化。图③和图④应是染色体数目变化图。图④曲线的变化是染色体数目倍增,然后又恢复原状,说明它是有丝分裂中染色体数目的变化图;而图③中始终没有染色体在原有基础上倍增的现象,则一定是减数分裂中染色体的变化图。 答案:B 1.设计模型模拟减数分裂中染色体的行为 变化。 2.探究染色体数目异常与减数分裂的关系。 典例剖析 正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1~23号。在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。 (1)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况: ①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的。 ②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的异常卵细胞。 (2)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是________,原因是_____________________ __________________________________________________。 [解析] (1)由题干信息可知,21三体综合征的病因是细胞中多了一条21号染色体,即体内有47条染色体。形成原因应是由含23条染色体的配

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