中国药品电子监管网 企业入网流程介绍.pptVIP

* * 输入企业的组织机构代码和填写入网申请登记表中申请的用户名和密码登录系统查看进程。 * 点击“在线填报《入网登记表》”，弹出页面显示入网登记表详细内容，已经提交审核或者审核通过，资料不可修改；如果是暂存，可以修改； 提交《用户登记表》之后，系统发送邮件告知需要携带相关材料到直属药监局进行现场审核； 系统审核通过之后，系统发送邮件告知汇款相关信息（具体告知订单编号、缴费金额等缴费相关信息），通知用户进行汇款，也会短信告知；若系统审核不通过也会邮件告知不通过原因； 汇款后，系统会发送邮件告知汇款状态，汇款是否成功，金额是否正确等。企业用户在进程查询点击第三个图片下的“查看邮件提醒”； 汇款成功后，监管网运营方开始制作数字证书，制作成功后会将发票与数字证书一起派发给用户； 用户在收到数字证书后签收。 * ** * **S * 红色为企业用户在系统内完成 蓝色为企业用户在线下完成 黑色为监管部门和中信21世纪操作 * 企业入网流程 中国药品电子监管网 经营企业实施的总体流程 数字证书签收 选择集成商 日常工作使用 登陆监管网平台 数字证书介绍 数字证书类似于用户的网上通行证，用来在互联 网中验证用户的身份，其作用与日常生活中司机的驾照或者个人的身份证相仿； 确保信息传输的保密性、数据交换的完整性、发送信息的不可否认性、使用者身份?的确定性等； 填写注册登记表 进入《中国药品电子监管网》； 单击《中国药品电子监管网入网手册－企业用户分册》进行阅读，选择是否同意；选择同意，继续选择企业类型；如果选择不同意，则放弃本次入网申请； 点击确认，进入《企业入网登记表》填写页面； 包括六部分内容： 1)基本申请信息 2)企业指定联系人信息 3)数字证书申请信息 4)生产（经营）许可证信息 5)GMP（GSP）信息 6)申请其他信息 注：页面中带红色星号“*”栏位为必填信息； 1）基本申请信息 2）企业指定联系人 3）数字证书申请信息 点击新增按钮，可以添加多把数字证书信息； 企业至少申请一把数字证书，建议申请两把以上数字证书； 4）生产（经营）许可证信息 点击新增，可以新增多个许可证信息； 5）GMP（GSP）证书信息 点击新增，可以新增多个证书信息； 如果企业有多本证书，请填写完备； 从申请之日起六个月内维护完整该信息，否则系统自动停止用户的操作权限； 6）申请其他信息 记录“登录用户名称”和“登录密码”，登录网站可查询入网进度； 点击提交，等待系统审核； 点击暂存，该表暂存系统内不提交审核，可再次修改。 邮寄纸质材料 打印《入网登记表》； 复印相关资质证明材料，具体材料如下： 企业法人营业执照复印件 组织机构代码证复印件； 数字证书操作员身份证复印件 生产经营许可证复印件； GMP/GSP证书复印件 注意：以上所有材料必须加盖企业公章邮寄至中国药品电子监管网运营中心。 入网进程查询 1、网站查询 2、邮件告知 网站查询 进入《中国药品电子监管网》； 入网进度查询 使用申请的“登录用户名称”和“登录密码”进入系统查询入网进度； 进度查看：橘色为已经完成、蓝色为正在进行、绿色为未开始； 可查看登记表详细信息，一旦提交审核则不可修改；暂存或者审核前可修改该表信息； 1）进入企业指定联系人的电子邮箱，查看系统发送的邮件； 2）进入用户进程界面，点击查看邮件提醒，显示系统发送的邮件列表； 邮件按发送时间降序排列，最新邮件显示在最上方； 点击其中一封邮件，可查看邮件详细内容。 邮件告知 入网流程管理回顾 入网流程管理回顾 要进入药监网企业客户端使用，必须要获得数字证书，企业入网成功后会获得药监网派发的数字证书。 * * 1、什么是数字证书？ 用户在监管网的网上通行证 2、为什么要使用数字证书？ 安全（企业信息、数据、责任分清） 3、数字证书代表了一个人在网路中的实际身份，具有法律意义，必须妥善保管 4、数字证书采用收费方式，每把每年300元服务费 * * * 用户类别：政府监督、企业和代理机构； 企业类型：生产企业、批发企业、零售企业、使用单位和第三方物流公司； * * **是否法人机构：选项为是，则填写正确的组织机构代码即可；如果选择否，即申请企业为非独立法人机构时，且其有所属的总公司，且总公司为入网企业时，系统自动为该非独立法人机构生成一个新的组织机构代码（该代码不是真正的组织机构代码而是登录企业端系统验证用户身份的条件之一）；但如果所属的总公司为非入网企业时，无法申请； 企业组织机构代码：如果所输入的组织机构代码系统报重复，请确认本