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化验分析一般知识及基本操作-王燕鸣
化验员读本知识(上册);第一节 样品的采集物质的一般分析步骤:采样-称样-试样分解-分析方法选择-干扰分离-分析测定-结果计算;3.1水样的采集基本操作:
(1)采样前将采样瓶用水样冲洗至少3次。
(2)采样时,水要缓缓流入样瓶,不要完全装满,水样与瓶塞间留空隙(不超过1cm以防水温改变时瓶塞挤掉)
(3)水管或泵水井采样时,将水龙头或泵打开,放水数分钟,使积在水管中的杂质冲洗掉,再取样。
(4)池、江、河采样时,用系绳的采样瓶沉入一定深度(20-50cm)采样,按几个不同深度点采平均试样。
(5)工业废水采样:根据其性质、排放情况及分析项目要求,采用4种方法。?间隔式平均采样--对连续排出水质稳定的生产设备采用法采取等体积水样。?平均取样或平均比例取样--对几个性质相同的生产设备排出废水,采同体积水样混合装瓶。?瞬间采样--对通过废水池停留相当时间后继续排出的工业废水,一次采取。④单独采样--对某些工业废水,如油类和TSS分布不均匀,难采到代表性样的,而且在放置过程中水样中杂技容易浮于水面或沉淀,若从全分析中取一部分测量某项目时,则会影响到分析结果。;
3.2水样的保存:
水样采集后应及时分析,保存时间越短分析结果越可靠。水样的保存期限取决于水样性质、测定项目、保存条件。对于现场无测定条件的项目,可采用“固定”的方法,使易变化的转为稳定状态。
(1)控制水样pH值
测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH=1—2,既可以防止重金属水解沉淀,又可以防止金属在器壁表面的吸附,在水样为pH:1—2的酸性介质中还可以抑制微生物的活动。“酸化法”可以使大多数金属水样稳定保存数周。
例:氰化物 加NaOH使 pH在11以上,(由于氰化物易被分解破坏,所以对测定氰化物的水样需要用氢氧化钠调节至pH=12)并保存在冰箱中,尽快分析。重金属-加HCl或HNO3酸化,使 pH在3.5左右,(防止金属水解沉淀和器壁表在的吸附)
;
(2)加入抑制剂
在水中加入抑制剂 抑制生物作用,例如测氨氮、硝酸盐氮和COD时,可向水样中加入氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯,以抑制??生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐等的氧化还原作用;在测酚的水样中用磷酸调节pH值,加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动等。
(3)加入氧化剂
测水样中痕量汞,汞易被还原,从而引起汞的挥发性损失。加入硝酸一重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态,使其稳定性大为提高。
(4)加入还原剂
含余氯水样能氧化氰离子,使酚类、烃类、苯系物氧化生成相应的衍生物,给分析带来困难。可在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原,以除去余氯干扰。
(5)加入沉淀剂
水中含有各种溶解性硫化物时,易分解成硫化氢而分解掉,特别是在水样pH较低时,空气中的氧可氧化硫化氢或硫化物。在采样后加入适量醋酸锌,使硫化物沉淀成硫化锌,这样就可以使硫化物“固定”下来。;?化工产品:
组成均匀的化工产品取任意部分为分析试样。
(1)大容器内取样由于相对密度不同而影响均匀度,可从上、中、下不同高度处取样然后混匀。
(2)小容器(如瓶、袋、桶)则从总体物料单元数随机抽取数件。
总体物料单元数小于500的按表
总体物料大于500的,按总体物料单元立方根的3倍确定采样单元数即S=3×
;④气体试样:气体的组成较均匀,但不同存在形式气体,如静态和动态气体,其取样方法也不同。
(1)静态气体取样-于气体的容器上装一个取样管,将气体试样取于球胆内( 不宜放置过夜)立即分析。取少量时可用注射器抽取。大气中取样常用双连球取样。
(2)动态气体取样-取样时注意气体的流速不均匀性,(中心位置比管壁处要大)为取平均气样,取样管插入1/3直径深度。取样管切成斜面,面对气流方向。
(3)如果气体温度过高,取样管外应装夹套,通入冷水冷却。如气体中有较多尘粒,可在取样管中放一支装有玻璃棉的过滤管。
(4)常压气体采样,一 般打开取样管旋塞即可取样。负压气体采样,连接抽气泵采样。高压气体采样,取样管与容器间接一个缓冲器。;4.组成不均匀试样的采取和制备
对于一些颗粒大小不均,成分混杂,组成不均匀的试样,如煤碳、矿石、土壤等。取有代表性样时必须按一定的程序,自物料的各个不同部位,取一定数量大小不同的颗粒。取出的份数越多,试样的组成与被分析物料的平均组成越接近。(取出多在试样处理上费力)
根据经验,平均试样的选取与试样的均匀度、粒度、易破碎度有关。
采样公式 :Q=Kda
Q 平均试样的最小质量 kg; d 为试样中最大的颗粒的直径,mm; K和a为经验常数,由物料的均匀程度和易破碎程度决定。可由实验求得。K值在0.05-1之间,a值通常为1.8-2.5。地质部门将a值规定为2.
4.1 试样的制备
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