罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释药研究.pdfVIP

  • 4
  • 0
  • 约2.98万字
  • 约 5页
  • 2017-08-25 发布于河南
  • 举报

罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释药研究.pdf

罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释药研究

2015 4 28 4 J Med Postgra ,Vol.28,No.4 ,April ,2015 4 11 医学研究生学报 年 月第 卷第 期 论 著 ( ) 药学研究 罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及 体外释药研究 , , , , 杨建藤 陈国忠 黄爱文 宋洪涛 王丽萍 [ ] , 摘要 目的 局部麻醉药体内生物半衰期短 且局部组织的高浓度极易造成药物经血管吸收入血产生中枢神经和心 。 , , 。 血管毒性反应 文中旨在制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒 优化工艺 并对其体外性质进行研究 方法 以乳酸 (PLGA) , O / W (RVC) PLGA , 、 羟基乙酸共聚物 为载体 采用 乳化溶剂挥发法制备包载罗哌卡因 的 纳米粒 以纳米粒的粒径 包 , - , 。 封率及载药量为考察指标 采用星点设计 效应面法优化制备工艺 进行体外释放研究 结果 以优化处方制备的罗哌卡 (RVC-PLGA-NPS), , (331. 21± 2. 11)nm , 、 因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒 外观光滑圆整 平均粒径为 载药量 包封率分别为 (13.81± 1.35)% 、(74.82±2.53)% 。 ,96 h 73% , Higuchi 。 体外释药研究表示 累积释药率达 释放曲线符合 方程 结论 乳化 RVC-PLGA-NPS , , 。 溶剂挥发法适用于 的制备 制得的纳米粒形态圆整 在体外具有明显的缓释行为 [ ] ; ; ; - ; 关键词 罗哌卡因 纳米粒 乳酸羟基乙酸共聚物 星点设计 效应面法 体外释放 [ ] R97 1.2 [ ] A [ ] 1008-8199 (2015)04-04 11-05 中图分类号 文献标志码 文章编号 Study on preparation and in vitro release of poly (lactide-co-glycolide)nanoparticle loaded with ropivacaine YANG Jian-te

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档