结构第二章第三节分子的性质.pptVIP

下列化合物中含有手性碳原子的是( ) A.CCl2F2 B.CH3—CH—COOH C.CH3CH2OH D.CH—OH 练习： CH2—OH CH2—OH OH 下列化合物中含有手性碳原子的是( ) A.CCl2F2 B.CH3—CH—COOH C.CH3CH2OH D.CH—OH 练习： CH2—OH CH2—OH OH 六、无机含氧酸的酸性 1、在同一周期中，处于最高价态的元素，其含氧酸的酸性随原子序数递增，自左至右增强。 如：H3PO4 H2SO4 HClO4 从下列化合物的化合价和结构式分析，下列含氧酸的酸性与什么有关？ 2、在同一主族中，处于相同价态的不同元素，其含氧酸的酸性随成酸元素的原子序数递增，自上而下减弱。 如 HClO＞HBrO＞HIO HClO2＞HBrO2＞HIO2 HClO3＞HBrO3＞HIO3 HClO4＞HBrO4＞HIO4 3、同一元素若能形成几种不同价态的含氧酸，其酸性依化合价的递增而递增； 如:HClO HClO2 HClO3 HClO4 含氧酸的通式可写成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，则n值越大，R的正电性越高，导致R—O—H中O的电子向R偏移，因而在水分子的作用下，也就越容易电离出H＋，即酸性越强。 第二章 分子结构与性质 第三节 分子的性质 复习 1、共价键按照不同的分类标准有哪些类型？ 分 类 标 准 类 型 共用电子对数目 单键、双键、三键 共用电子对是否偏移 极性键、非极性键 电子云重叠方式 σ键、 π键 2、非极性键和极性键的比较： 概念 原子吸引电子的能力 电子对是否偏移 成键原子电性 形成条件 举例 非极性键 极性键 同种元素原子形成的共价键 不同种元素原子形成的共价键 相同 不同 不偏移 偏移 电中性 显电性 不同种元素原子 同种元素原子 写出Cl2、HCl的电子式 极性键中的两个键合原子，一个呈正电性（δ+），另一个呈负电性（δ-） 3、决定共价键极性强弱的因素是什么？ 在极性键中，成键原子的电负性差越大，键的极性也越大 根据电荷分布是否均匀，共价键有极性、非极性之分，以共价键结合的分子是否也有极性、非极性之分呢？ 分子的极性又是根据什么来判定呢？ 极性分子:正电中心和负电中心不重合 非极性分子:正电中心和负电中心重合 看正电中心和负电中心 是否重合 化学键的极性的向量和是否等于零 看键的极性及分子的空间构型 2、判断方法： 1、概念 一、键的极性和分子的极性 H Cl 共用电子对 H Cl HCl分子中，共用电子对偏向Cl原子，∴Cl原子一端相对地显负电性，H原子一端相对地显正电性，整个分子的电荷分布不均匀，∴为极性分子 δ+ δ- C=O键是极性键，但从分子总体而言CO2是直线型分子，两个C=O键是对称排列的，两键的极性互相抵消，∴整个分子没有极性，电荷分布均匀，是非极性分子 180o O O C H O H 105o O-H键是极性键，共用电子对偏O原子，由于分子是折线型构型，两个O-H键的极性不能抵消，∴整个分子电荷分布不均匀，是极性分子 三角锥型, 不对称，键的极性不能抵消，是极性分子 H H H N BF3： NH3： 120o 107o18 平面三角形，对称，键的极性互相抵消 ，是非极性分子 C H H H H 109o28 正四面体型 ，对称结构，C-H键的极性互相抵消 ，是非极性分子 一般来说，只含非极性键的分子一定是非极性分子；而含有极性键的分子是否是极性分子还须看分子的空间构型。 思考与交流 总结： 1、分子的极性与键的极性的关系： ? 分子 共价键的极性 分子中正负电荷中心 分子的极性 举例 ? ? ? ? ? ? H2、N2、O2、P4、C60 非极性分子 重合 非极性键 同核原子分子 异核双原子分子 异核多原子分子 极性键 分子中各键向量和为零 分子中各键向量和不为零 重合 不重合 不重合 非极性分子 极性分子 极性分子 CO、HCl CO2、CH4 HCN、H2O、NH3、CH3Cl 2、对于ABn型分子极性判别方法 (1)孤对电子法 若中心原子A无孤对电子(未成对电子)，则是非极性分子，若中心原子A有孤对电子则是极性分子。 (2)几何形状法 具有平面正三角形、直线型、正四面体型等对称结构的分子为非极性分子；而折线型、三角锥形等非对称型分子为极性分子。 (3)化合价法 ABn型分子中中心原子的化合价的绝对值等