2007年世界上市新药一瞥.pdfVIP

2007年世界范围首次上市的新药总计26个，其中化学合成药 16个；生物药物9个，包括4个疫苗；其它t个。新药数量不尽人 意，然而若干品种颇~ffffl值，在相关治疗领域获得突破性进展。 2 0 0 7年世界上市新药一瞥 口特约撰稿 许关煜 根据世界药品研究开发数据库 抑制剂这一全新作用机制类型中获准 素敏感性，即它能增强胰高血糖样肽 ((Pharmaprojec ts》收载的信息，2007 的第一个新药。与其它抗逆转录病毒 I P-1)活性和降低II型糖尿病患者的 年世界范围首次上市的新药总计26爪， 药物联用，治疗成人的CCR5-tropic型 高血糖症状。维达列汀无论是单用还 其中化学合成药l6个；生物药物9个，包 艾滋病患者。对那些曾经接受过其它治 是与其他抗糖尿病药物合用均能明显 括4个疫苗；其它1个。新药数量不尽人 疗而无效的HIV患者而言，目前它是最 降低具有临床意义的糖基化血红蛋白 意，然而若干品种颇有价值，在相关治 佳和唯一选择。克拉夫定是嘧啶核苷 (HbA1c)TJ~z，耐受性良好，且无体重增 疗领域获得突破性进展。本文将这26 酸类似物，通过而抑制乙肝病毒DNA聚 加和浮肿等不良反应；低血糖和胃肠道 个品种，它们的治疗用途及适应证列成 合酶产生作用，可减少病毒量到检测 等不良反应发生率也较低。 表格，并对重要品种作简要介绍，提供 不出的7K3Zo Rufinamide是一三唑衍生物，结构 读者参考。 心血管药物中降压药物阿利克仑， 上与已上市的抗癫痫药无关。在动物 抗肿瘤药物2个：拉帕替尼二 其作用目标是引发高血压的酶——肾 模型中其抗惊厥作用是广谱的。主要作 甲苯磺酸酯为HER-1／HER-2酪氨 素，通过直接抑制肾素活性而发挥降 用机理是调节钠通道活性，特别是延 酸激酶抑制剂，它是继曲妥珠单抗 压作用，它是迄今首个这一类型的品 长钠通道失活状态。该药对癫痫部分 (Trastuzumab)后的第2个乳腺癌 种。它可单独使用，也可与其它降压药 发作和Lennox-Gastaut综合征(难治 分子靶向药物，用于乳腺癌治疗； 物联合使用，每天只需口服一次。单用 性的儿童癫痫综合征)作辅助治疗是 Nilotinib是一种可口服的，选择性 时显示出24：J~时强降压效果；与其它 有效的，且耐受性良好。 Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，体外 高血压治疗药物联用时，也显示出附 ， Vyvanse是右旋苯异丙胺的前药， 实验证实其活性比甲磺酸伊马替尼 加的疗效，且具有良好的耐受性。它为 系通过诱导从神经末梢储存区释放的 (Imatinib Mesilate)高3O倍，能够克 高血压治疗提供了一个全新的选择。 神经递质多巴胺和肾上腺素产生作用。 服因Bcr-Abl突变而导致的耐药。用于 ambrisentan~lJ是一种用于治疗肺动脉 这两种递质对集中注意力、维持思维 费城染色体阳性(Ph十)的慢性期慢性粒 高压的高选择性内皮素(ETA)受体拮 和行动。它专门用于治疗6～l2岁儿童 细胞白血病(CML—cP)，对于伊马替尼治 抗剂，可强效抑制内皮素所致血管收 患者的注意力分散／多动症。 疗失败或不能耐受的CML—cP患者安全 缩，明显优于非选择性内皮素受体拮抗 喹诺酮类合成抗菌剂加雷沙星用 有效。 剂。其生物利用度高、半衰期长，可每 于对付青霉素耐药的肺炎链球菌感染， 抗病毒剂2个：乙型肝炎药物克 日1次给药。药效强，副作用少。 其获准的适应症为呼吸道和耳鼻喉科 拉夫定和抗人免疫缺陷病毒感染 II型糖尿病患者在以二甲双胍治 葡萄球菌及链球菌感染，包括急性支气 药物maraviroc。Pfizer公司开发的 疗时联用二肽基肽酶IV(DPP-4)维达 管炎、肺炎、咽炎、喉炎、扁桃体炎、中 maraviroc是所谓的趋化因子受体CCR5 列汀，可改善B细胞功能以及餐后胰岛 耳炎和鼻窦炎。 26 I中国处方药 2008．2 No．71 N一棕榈酰乙醇酰胺是一种从皮肤 某种基因突变，以致血细胞对补体系 之后引起女性死亡的第二大杀手，人乳 内发现的天然抗炎及抗氧化的脂肪酸 统的破坏更为敏感，引起溶血和