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硕士论文 纳米级液,液界面离子转移反应的电化学研究
摘 要 Ill丫lllllzllllllZ7llllllllllll7tlllll。N/l凹lllllllllll
液/液界面上的离子转移反应与许多重要的化学和生物体系密切相关,如化学传感
器、生物膜和药物释放体系。与大液/液界面相比,纳米管支持的纳米级液/液界面具有
很多优良的电化学特性,如传质速率非常快及可以克服欧姆电位降,因此其在液/液界
面离子转移反应的研究中具有重要的理论和应用意义。本论文主要研究了纳米管支持的
纳米级液/液界面离子转移反应的动力学以及离子的扩散,研究结果如下:
(1)将微米管进行硅烷化,采用TEA+在微米管支持的水/l,2二氯乙烷界面上转移
DCE中的扩散系数为10.2x10由
反应的循环伏安法对硅烷化效果进行表征,测得TEA+韬E
cm2/s。采用改进了的硅烷化方法处理纳米管,即用三甲基氯硅烷的蒸汽硅烷化纳米管,
SEM和共同离子循环伏安法表征结果表明该方法硅烷化纳米管的效果较好。采用共同
离子循环伏安法表征TEA+在硅烷化的纳米管支持的水/DCE界面上的转移反应,理论曲
cm/s,a=0.49-a:0.09。Q
线和实验曲线拟合得到TEA+转移反应的动力学参数为∥=7.2士O.4
值符合理论期望值,妒和q均独立于纳米管的半径表明TEA+的转移反应没有受到界面
双电层效应的影响。将实验得到的TEA+转移反应动力学参数和以前测得的离子仅存在
于一相中得到的动力学参数进行比较,探讨了存在差异的原因。拟合得到的动力学参数
准确性主要取决于循环伏安图的质量,尤其是循环伏安曲线的电容电流大小。
表征结果表明纳米管的硅烷化效果好。当共同离子在离子液体里的浓度约为其在水溶液
中的浓度三十倍,且电位扫描速率非常小时,才能得到正负稳态极限扩散电流相似且回
Xl矿
cm2/s,与TBA+基本相同。
(3)采用共同离子循环伏安法表征TBA*和C8耐在硅烷化的纳米管支持的水/离
为.矿=o.14a:0.02 cm/s、
a=O.49-a:0.06。0t值均符合理论的期望值,但是由于离子在高黏度的离子液体里的扩散非
常缓慢,妒远小于离子在水/有机溶剂界面上的标准速率常数。∥和a均独立于纳米管的
纳米管支持的水/离子液体界面上C104-和TBA+的移出电流的比值符合理论期望值,表
明带负电荷的纳米管管壁产生的静电效应没有显著影响离子从纳米管内向管外的转移
反应。通过改变电位扫描速率研究水/离子液体界面反馈的动力学特征,表明不同的电位
扫描速率得到的循环伏安曲线没有受到水/离子液体界面双电层结构缓慢弛豫的影响。
摘要 硕士论文
关键词:液/液界面,离子转移反应,纳米管,电化学
II
Abstract
Ion
transferreactionat interfaceisrelevantto
Liquid/Liquid chemical
manyimportant
and suchaschemical
biologicalsystems sensors、biomembranesand
drugdeliverysystems.
Nanopipetsupported interfacehav
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