无菌操作法及空气净化技术阿衣帕夏喀什地区卫生学校1为什么要.PPT

无菌操作法及空气净化技术 阿衣帕夏 喀什地区卫生学校 1、为什么要对药品生产进行微生物控制？ 2、怎样控制微生物的污染？ 无菌操作法 在无菌条件下的操作 进无菌室物料、容器、器具应预先灭菌 采用方法：紫外线、化学消毒剂、气体灭菌法等 系指在整个操作过程控制在无菌条件下进行的一种方法。 无菌操作室的灭菌方法 ①甲醛溶液加热熏蒸法 ②紫外线灭菌法 ③其他：3%苯酚溶液、2%煤酚皂溶液、0.2%苯扎溴 铵溶液或75%乙醇喷洒或擦拭。 洁净室的 洁净度标准： 100级 10000级 100000级 300000级 洁净室要求： 室温为 18--26℃ 相对湿度： 45%--65% 洁净度最高 空气净化技术 洁净室主要是用空气净化技术，使室内空气的洁净度达到符合相应的标准，供不同目的使用的操作室。 《药品生产质量管理规范》规定的洁净度标准：