环境监测类具体实验方法.doc

实验一：土壤水分测定测定原理 土壤样品在105±2烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质量。 仪器设备 土钻；土壤筛：孔径1mm；铝盒：小型的直径约40mm，高约20mm；分析天平；烘箱试样的选取和制备 风干土样：选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过1mm筛，混合均匀后备用。 新鲜土样：在田间用土钻取有代表性的新鲜土样，刮去土钻中的上部浮土，将土钻中部所需深度处的土壤约20g，捏碎后迅速装入已知准确质量的大型铝盒内，盖紧，装入木箱或其他容器，带回室内，将铝盒外表擦拭干净，立即称重，尽早测定水分。 测定步骤 （1） （2） 式中：m0——烘干空铝盒质量（g）； m1——烘干前铝盒及土样质量（g）； m2——烘干后铝盒及土样质量（g）。 实验二：土壤pH值测定 一、测定原理 氢离子可以穿透阳极的薄导电玻璃,但穿透速度比较慢.其他金属离子不能穿透.当阳极加电场的时候,氢离子发生运动,并在玻璃中发生浓差极化,影响导电率.测量该导电率就可得知溶液中的氢离子浓度.换算后就可得到pH值 2、试剂：1molL氯化钾溶液； pH4.01(25℃)标准缓冲溶液；pH6.87(25℃)标准缓冲溶液；pH9.18(25℃)标准缓冲溶液 三、测定步骤 1、仪器校准: pH计的使用方法按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度，并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时，先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液，启动读数开关，调节定位器使读数刚好为标准液的pH值，反复几次使读数稳定。取出电极洗净，用滤纸条吸干水分，再插入第二个标准缓冲溶液中，两标准液之间允许偏差0.1pH单位，如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,再开始测定土壤样品。 2、土壤水浸液制备以及土壤pH的测定: 称取通过1mm孔径筛的风干试样20g(精确至0.1g)于绿瓶子中，加去除CO2的水20ml,以玻璃棒搅拌1min，使土粒充分分散，放置30 min后进行测定。将电极插入待测液中(注意玻璃电极球泡下部位于土液界面下，甘汞电极插入上部清液)，轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜，促使其快速平衡,静止片刻，按下读数开关，待读数稳定时记下pH值。放开读数开关，取出电极，以水洗净，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5～6个样品后需用标准液检查定位。 实验三：土壤中电导率的测定 一、测定原理] 式中：St：为测量得的电导度 t：为测量条件下的温度 实验四：土壤中速效氮的测定 一、测定原理土壤速效（mg·kg-1，）=（μg·mL-1，）× 式中：V——加入浸提剂mL数： m——干土样的质量（g） 测定原理①浸提剂 (1 mol/L乙酸铵，pH 7.0)：77.1g乙酸铵 (NH4OAc，分析纯)溶于近500mL水中，如pH不在7，则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0，最后用水定容至500mL。 ②钾标准溶液：0.01907 g氯化钾（分析纯，110°C烘干2 h）溶于1 mol/ L乙酸铵溶液中，并用它定容至100mL，即为含100 ug/L钾 (K)的乙酸铵溶液，用时分别吸取此100 ug/L钾 (K)标准溶液0，1、2.5, 5 , 10, 20mL于50mL容量瓶中，用Imol/ L乙酸铵定容，0，2 , 5 , 10, 20, 40ug/L 钾 (K)标准系列溶液。 三、测定步骤 称取5.00g(精确到0.01g)通过1mm筛孔的风干土样于锥形瓶中，加50mL 1 mol/L乙酸铵溶液，加塞振荡30min，用干滤纸过滤，滤液直接供火焰光度计测钾用。记录检流计读数。从工作曲线上查得待测液的钾 (K)浓度 (ug/L)。 四、结果计算 结果计算土壤速效钾（mg·kg-1，K）=（μg·mL-1，K）× 式中：V——加入浸提剂mL数： m——干土样的质量（g） Ca—P(磷酸钙盐)的形态存在，中性土壤中则Ca—P、A1—P(磷 酸铝盐)、Fe—P(磷酸铁盐)都占有一定比例。由于浸提液(0.5MNaHCO~)提高了CO32-离子的活性，使其与Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活性，因磷酸钙的溶解度碳酸钙，故磷酸根的活性增加，同时也可使比较活性的Fe—P 和AI-P起水解作用而浸出，从而增加了碳酸氢钠提取中性和石灰性土壤速效磷的能力。此法提取时受温度影响很大，以20℃为宜。 二、仪器和试剂 1.往复式振荡机；紫外分光光度计。 2. 0.5Mol/LNaHCO3浸提剂 称42.0克碳酸氢钠(NaHCO3三级)溶于800毫升水中，稀释至990毫升，用4NNaOH溶液调节pH至8.5(用pH计测定)，稀释至1升，保存于塑料