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第三章 水的化学处理法
第三章 水的化学处理技术 第一节 中和 一、中和基本原理 1.中和处理的目的 中和废水中过量的酸或碱以及调整废水的酸碱度,使中和后的废水呈中性或接近中性,以适宜下一步处理或外排的要求。 2.适用情况: (1)废水排入受纳水体前,pH值超过排放标准 (2)工业废水排入城市的下水道系统前,以免对管道系统造成腐蚀 (3)化学处理或生物处理前。 Fenton 6.5~8.5 来源: 酸水种类: 碱水种类: 苛性钠、碳酸钠、硫化钠及胺类 处理方法: 酸性废水与碱性废水相互中和 药剂中和 过滤中和 ㈠ 利用碱性废水中和 以废治废:酸碱当量数应相同 两种污水相互中和时,由于水量和浓度难以保持稳定,所以给操作带来困难。在此情况下,一般在混合反应池前设有均质池。 投药中和法的工艺过程主要包括: 中和药剂的制备与投配、混合与反应、中和产物的分离、泥渣的处理与利用。 酸性污水投药中和流程如图所示。 酸性污水投药中和之前,有时需要进行预处理。预处理包括悬浮杂质的澄清、水质及水量的均和。前者可以减少投药量,后者可以创造稳定的处理条件。 操作方便,运行费用低,劳动条件好 普通中和滤池 水流方向: 2.升流式膨胀中和滤池 该滤池由底部大阻力穿孔管进水装置、卵石垫层、滤料层(石灰石滤料)、清水层和出水槽等组成。 水由下向上流动,整个筒体过水断面不变,故上升流速为恒定。由于在中和反应过程中产生 CO2气体的作用,使滤料互相碰撞摩擦,滤料面不断更新,滤料利用率高,中和效果较好。 3. 滚筒式中和滤池 装于滚筒中的滤料随滚筒一起转动,使滤料相互碰撞,及时剥离由中和产物形成的覆盖层,可以加快中和反应速度。 废水由一端流入,另一端流出。 含酸废水,烟道气(CO2、SO2、H2S) (二)药剂中和法: H2SO4、 HCl、 压缩CO2 价格低 反应物溶解度高、渣少 第二节 混凝 混凝就是通过向水中投加一些药剂(常称混凝剂)使水中难以沉淀的细小颗粒及胶体颗粒脱稳并互相聚集成粗大的颗粒而沉淀,从而实现与水分离,达到水质的净化。 胶核——胶体分子聚合而成的胶体微粒。 电位形成离子——胶核表面吸附的某种离子。 反离子——电位形成离子在静电作用下所吸附的溶液中的异号离子。 双电层——胶体微粒表面所吸附的阴、阳离子层。 束缚反离子——紧附在胶体微粒表面并随其运动的反离子。 吸附层——电位形成离子与束缚反离子所组成的电位层(几个离子或一个分子大小)。 自由反离子——胶体微粒运动时,与其表面脱离而与液体一起运动的反离子。 扩散层——自由反离子构成的离子层。 胶粒——由胶核与吸附层组成。 胶团——由胶粒与扩散层组成。 可见胶体粒子表面电荷或水化膜消除,便失去聚集稳定性,小颗粒便可相互聚集成大的颗粒,从而动力学稳定性也随之破坏,沉淀就会发生。因此,胶体稳定性关键在于消除胶体的ξ电位。 混凝处理即是要破坏胶体的稳定性,使胶体脱稳、聚集、沉淀析出。 胶体的脱稳:胶粒因ξ电位的降低或消除,以致失去稳定性的过程。 2. 混凝机理 混凝机理 双电层压缩作用 吸附架桥作用 沉淀网捕作用 混凝机理 上述四种凝聚机理,在水和废水处理工程中并非独立存在,而往往可能是同时存在,只是在一定条件下以某种机理为主。 混凝剂类型不同,所发生的混凝机理有所不同。高分子混凝剂,尤其是有机高分子混凝剂,以吸附架桥作用为主;无机混凝剂(如硫酸铝等)以上机理可能同时具有。 混凝剂 混凝剂的类型 无机盐类 混凝剂 混凝剂的类型 有机高分子类 无机混凝剂 传统无机混凝剂和无机高分子混凝剂。 ① 铝盐 硫酸铝(Al2(SO4)3?18H2O) 明矾(K2SO4?Al2(SO4)3?24H2O) 由于铝的比重小,在水温低的情况下,絮粒较轻而疏松,处理效果较差。 pH有效范围较窄,在5.5-8之间。 投加量大。 ② 铁盐 三氯化铁(FeCl3?6H2O) 硫酸亚铁(FeSO4?7H2O) 生成的絮粒在水中的沉淀速度较快; 处理浊度高、水温较低的废水,效果比较显著; FeCl3容易吸水潮解,故不易保管;腐蚀性强,对混凝土也产生腐蚀作用;生成Fe(OH)2它的溶解度很大,残留水中的
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