红光和远红光处理引起的杜氏盐藻跨类囊体膜质子动力势变化.PDF

维普资讯 植物生理与分子生物学学报，JournalofPlantPhysiologyandMolecularBiology2005，31(3)：317—321 317 红光和远红光处理引起的杜氏盐藻跨类囊体膜质子动力势变化 刘贤德，沈允钢 (中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所，中国科学院研究生院，上海200032) 摘要：照射远红光后杜氏盐藻毫秒延迟发光快相强度 发生电荷重组经毫秒间隔后发出的荧光，为跨膜 明显增加，而红光处理结果则相反。低温条件明显抑制 质子动力势所促进。一般认为毫秒延迟发光的快 远红光引起的毫秒延迟发光快相强度的上升，而红光则 相部分主要与跨类囊体膜质子动力势的膜电位有 仍能够有效地引起毫秒延迟发光快相强度的降低。加入 关，而慢相主要与跨类囊体膜质子动力势的质子 消除跨类囊体膜质子梯度的尼 日利亚菌素后，远红光不 能引起延迟荧光强度的上升。与以前在高等植物中得到 梯度有关(Wraight和Crofts1971)。我们实验室的 的结果相比，在杜氏盐藻中远红光处理后毫秒延迟发光 结果表明毫秒延迟发光快相的强度还受到PSII水 快相强度增加的幅度更大，红光处理后没有出现毫秒延 氧化时释放的质子的促进(Xu和Shen1984)，这显 迟发光快相强度先增加后降低的现象。 著增加了测定毫秒延迟发光快相变化的意义。以 后的实验证明，此现象在较低的温度下更明显， 关键词：杜氏盐藻；红光；远红光；跨膜质子动力势； 毫秒延迟发光 反映了质子区域化的作用，因此可以用来阐明水 中图分类号：Q945 氧化时释放的质子与耦联因子的微妙关系(任汇淼 等 1996；Wei等 1998)。Su和Shen(2003)通过观 植物的光化学反应是由光系统I(PSI)和光系 察毫秒延迟发光快相强度的变化研究了大豆等高等 统II(PSII)两个光系统协同完成的。由于结合的 植物在状态转换过程中跨膜质子动力势的变化情 色素组成不同，不同波长的光对两个光系统的激 况，结果表明当大豆叶片向状态 I转换时，毫秒 发并不均衡。为了适应光质的长期变化，植物可 延迟发光快相强度上升，而向状态 II转换时毫秒 以通过改变叶绿体大小、叶绿素含量、类囊体膜 延迟发光快相强度先瞬时上升然后逐渐下降。 的垛叠程度、PSI和PSII的比例及捕光天线复合 单细胞绿藻在光合结构等方面与高等植物的 体的聚集状态等使得两个光系统可协调运转 不同之处是类囊体的垛叠程度较低 (Anderson (Anderson1999)。状态转换则是植物适应光质短 1999)，状态转换更容易发生(Delosme等 1996)。 期变化的一种机$J1(Allen1992；Aro和Ohad2003)。 而且由于叶绿体呼吸的存在(Bennoun1994)，绿藻 当PSII被过度激发时(如用红光处理)，捕光天线 在充分暗适应后仍有部分PQ被还原(Finazzi等 色素蛋白LHCII被磷酸化，磷酸化的LHCⅡ从PSII 1999)，LHCII的磷酸化水平仍然较高(Owens和 脱离并移动到PSI，PSI的光吸收增加，光合机 Ohad1982；Wollman和 Delepelaire1984；Morgan— 构向状态 II转换。相反，PSI被过度激发时(如照 Kiss等2002；Liu和Shen2004a，b，2005)，这与高等 射远红光)，LHCII去磷酸化然后重新与PSII结 植物在充分暗适应后LHCII基本完全去磷酸化的情 合，光合机构向状态 I转换。有的研究表明通过 况不同(Rintam~i等 1997；Pursiheimo等 1998)。此 两个光系统的相互接近而引起的激发能从PSII向 外，绿藻中的状态转换还受到细胞内