财务分析案例(海正药业).docVIP

第一章 公司简介 浙江海正药业股份有限公司（股票代码：600267）始创于1956年，位于中国东南沿海的港口城市---浙江省台州市。目前海正已成为中国领先的原料药生产企业。浙江海正集团有限公司、国投药业投资有限公司、三龙投资（中国）有限公司、中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所(原国家医药管理局四川抗菌素工业研究所)、上海医药工业研究院、中国药科大学、浙江英特药业有限责任公司和上海复星朝晖药业有限公司等八位股东在原浙江海门制药厂的基础上改组设立的股份有限公司。海正在上海证券交易所上市。海正作为国家首批创新型企业，早在 2001年建立了国家认定的企业技术中心和博士后科研工作站，目前拥有专职研发人员400多名。技术中心设有50多个单元实验室，研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面， 产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。从1989年起，海正开始欧美市场的药政注册工作。1992年，海正获得了首批FDA认证。美国FDA官员先后十次前来海正进行检查，欧盟、德国、英国、日本、韩国、澳大利亚等官方也相继来检查。目前，海正共有18个产品已获得批准进入美国市场，14个产品获得CEP证书。执著药物创新，成就健康梦想中国最具竞争优势的特色原料药生产企业，产品覆盖抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、中枢神经系统、兽药等多个领域。海正生产的他汀类原料药和蒽环类抗肿瘤抗生素原料药在国际市场上均具有举足轻重的地位。海正原料药的竞争优势来自于强大而灵活的发酵产能、菌种的持续改良能力和不断自我提升的质量管理体系。海正强有力的研发团队保证了海正新产品管线的不断充实和新产品的及时上市。 海正致力于利用自己强大的研发能力和符合欧美标准的质量管理体系为患者提供高品质的药物，为医生提供前沿的医学信息和正确的用药方式指导。 海正国内制剂覆盖抗肿瘤、免疫抑制剂、抗感染、心血管、肌肉和骨骼系统、中枢神经系统等多个领域。在抗肿瘤领域处于领先地位。海正期望成为一家全球性制药企业，并正在稳步推进制剂国际化战略。海正氟伐他汀已于2008年出口欧盟，目前还有多个产品即将推向国际市场。海正80%以上的原料药产品销往30多个国家，特别是在欧美地区拥有领先的市场份额。到目前为止，已上报54个DMF(VMF) 资料, 26个产品已获得批准进入美国市场。已上报23个产品申报CEP, 20个产品拿到CEP证书。销售网络遍及山东、辽宁、北京、浙江、上海、江苏等32个省、自治区和直辖市，业务遍及100多个主要城市，生产和销售抗肿瘤药、抗感染药、抗心血管等四大类70多个品种。有超过400人以上的专业队伍向2383家二甲以上医院提供服务。微生物发酵小试与中试实验室配备了从瑞士、意大利引进的200L至5000L不同规格的全自动控制发酵罐。化学合成能适应-100之间各种超低温、高温反应，高压反应最大压力可达100kpa，并配备了冷冻干燥、喷雾干燥及精制、干燥、包装等装备，用于手性药物及高端化合物的合成。制剂主攻缓释、控释、靶向等新剂型药物的开发，加速海正制剂走向国际化的进程。基因工程药物建成了“基因重组蛋白药物、酶工程、重组疫苗”三大研发平台和1个年产30万支冻干制剂的基因工程药物中试生产车间。创新新药建立了药理、药效体内外筛选模型和初步药代动力学评价体系。目前技术中心建筑面积达到近20000平方米，累计投资已超过 2.6 亿元。技术中心拥有核磁共振、高效液相与质谱联用、气相色谱与质谱联用、粉末X- 衍射、差热分析、元素吸收光谱等大型仪器；技术中心设备大部分都是近年进口的，性能先进，数量充足，如高效液相色谱仪，仅技术中心就有58台，其中高端安捷伦的就有 39台。2008年还投入 240万元采购了一款高性能质谱仪 microTOF-QII ，它有很高的质量准确度、分辨率和灵敏度。主要应用在几个方面：较容易的小分子分子式的确定，代谢研究，复杂混合物分析，蛋白质酶解产物和完整蛋白质的深度评估分析。 海正大部分产品都采用高效色谱做过程监测，个别产品以液质联用、气质联用为监测手段这些过程控制技术均达到国际先进水平。海正是国内少数可以进行药物结构鉴定的企业之一，还是国内少数可以独立进行新化合物设计合成筛选的机构，也是国内少数可以独立进行新化合物设计合成筛选的机构。建有从萃取结晶到高压色谱制备全系列的分离纯化技术，可以快速分离纯化由合成或微生物发酵得到的活性分子。能满足多个课题研发需要，达到了国际中上等研发的装备水平。 专利申报突破100项。利用已有的技术优势，针对重大拳头技术，走出仿制之路，加速创新技术开发，形成自主的知识产权。研发工作把握好“多种特色小产品结合”与抢仿专利即将到期的“重磅炸弹”