实验一火焰原子吸收法测定水样中铜的浓度.docVIP

实验一 火焰原子吸收法测定水样中铜的浓度 一、实验目的 1. 了解原子吸收分光光度计的基本结构和原理。 2. 学习原子吸收分光光度计的使用。 3. 掌握应用标准曲线法进行定量分析的方法。 二、实验原理 1.原子吸收法特点 (1) 检出限低，10-10～10-14 g；（火焰法：1ng/ml.石墨炉：10-10-10-14g.） (2) 准确度高，1%～5%；（火焰法：﹤1%;石墨炉：3-5%。） (3) 选择性高，一般情况下共存元素不干扰； (4) 应用广，可测定70多个元素（各种样品中）； 局限性：难熔元素、非金属元素测定困难、不能同时测多元素。 2.原理 原子吸收分光光度法是基于物质所产生的基态原子蒸气对其特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法。 测定时，待测元素在原子化器中转化为基态原子蒸气，吸收待测元素空心阴极灯发射出的特征辐射，其中部分特征谱线的光被吸收，而未被吸收的光经单色器，照射到光电检测器上被检测，根据该特征谱线光强被吸收的程度，即可测得试样中待测元素的含量。 原子吸收分光光度法定量分析的依据是朗伯-比尔定律，即物质产生的原子蒸气中，待测元素的基态原子对光源特征辐射谱线的吸收符合朗伯-比尔定律： 原子吸收分光光度法定量分析方法有标准曲线法，标准添加法、内插法等，其中标准曲线法是使用最多、最简单的一种方法，当样品基体组成简单、干扰少时可用标准曲线法，所谓标准曲线法可分为两步： (1)配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的系列标准溶液，分别测定吸光度值，作吸光度-浓度曲线。 (2)测定试样溶液吸光度，从标准曲线上就可查得其浓度值。 本实验用此方法分析未知样品中铜的浓度。 三、仪器和试剂 1.仪器: TAS-986型原子吸收分光光度计 ，空压机、乙炔钢瓶、容量瓶(100ml, 4个)、刻度移液管(5ml, 1支)、洗耳球(1个)、烧杯 (100ml, 1个)、滴管（1个） 2.试剂: HNO3（0.2%），（100μg/ml） 原子吸收分光光度计主要由光源（空心阴极灯）、原子化器、单色器与检测系统组成。其基本流程如图2： 1.空心阴极灯 空心阴极灯的作用：是提供待测元素的特征谱线，其阴极由待测元素的纯金属或合金组成。光源应满足如下要求： 能发射待测元素的共振线； 能发射锐线光源； 辐射光强度大； 稳定性好。 空心阴极灯工作原理： 当灯的正负极加以400V左右的电压时，便开始辉光放电。这时电子离开阴极，在飞向阳极过程中，受到阳极加速，与惰性气体原子碰撞，并使之电离。带正电荷的惰性气体从电场获得动能，向阴极表面撞击，只要能克服金属表面的晶格能，就能将原子由晶格中溅射出来，从而产生阴极物质的共振线。由于灯内压力很低，压力变宽小，因而产生的共振线是锐线光源。 使用应注意问题： 空心阴极灯强度与工作电流有关，过大的电流会使发射线半宽度增大，灵敏度下降。并缩短灯的使用寿命。使用时还必须注意供电电流稳定并经过预热(20—30min)使发射强度达到稳定。 2.原子化系统 是将样品中的待测组份转化为基态原子的装置。常用的有火焰原子化系统、石墨炉原子化系统和氢化物发生原子化系统。 1）火焰原子化系统 是利用火焰的温度和气氛使试样原子化的装置。如图4所示,主要的部分有：喷雾器(或雾化器，图5)、雾化室，燃烧器： 原子化过程：式样→雾化→脱溶剂→熔融→蒸发→解离或还原→自由原子 火焰温度取决于燃气与助燃气类型与燃助比。乙炔-空气焰温度适中，可测30多宗元素。乙炔-氧化亚氮温度高，可测70多种元素。 优点：火焰原子吸收法装置不太复杂，操作方便快速，测定精度好，准确度高。广泛用于常规分析。 缺点：雾化效率低，需要试样量多。 2）石墨炉原子化原子化系统 整个程序步骤： ①干燥：目的是蒸发除去溶剂或样品中挥发性较大的组分。 ②灰化：目的是在不损失被测元素的前提下，将沸点较高的基体蒸发除去，或是对脂肪和油等基体物质进行热解。 ③原子化：施加大功率于石墨炉上，使待测残渣原子化。 ④净化：用较高温度除去残留在管内的残渣。 优点：检出限很低，试样用量少。 缺点：设备比火焰法复杂、昂贵；测定的精密度较差；分析所需的时间比火焰法要长等。 氢化物发生原子化方法 原理：在酸性介质中，与还原剂硼氢化钠等反应生成气态氢化物。例： AsCl3 +4NaBH4 + HCl +8H2O = AsH3 +4NaCl +4HBO2+13H2 将待测试样转化为氢化物，送入原子化器中检测。原子化温度700~900゜C ；主要应用于：As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素 特点：原子化温度低 ；灵敏度高； 基体干扰和化学干扰小