水质测定方法汇总.doc

SS 1.仪器　 镊子 中速定量滤纸 2.采样及样品贮存 　1.采样 　　所用聚乙烯瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。 注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。 　2. 样品贮存 　　采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。 注：不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。 3. 测定步骤 1. 中速定量滤纸 　　用镊子夹取中速定量滤纸 2. 测定 　　将恒重的中速定量滤纸 　　注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。 4. 结果的表示 悬浮物含量C(mg/L)按下式计算： C=(A-B)*106/V 　　式中：C——水中悬浮物浓度，mg/L； 　　 A——悬浮物＋滤纸，g； 　　 B——滤纸，g； 　　 V——试样体积，mL。 色度 ----------铬钴比色法 一、仪器 成套高型具塞比色管，50mL； 离心机。 二、试剂 铬钴标准试剂：称取0.0427g重铬酸钾和1.000g硫酸钴（CoSO4?7H2O），溶于少量水中，加入0.50mL硫酸，用水稀释至500mL此溶液的色度为500度，不宜久存。 三、水样用量 测一个样需要用水50mL； 每个采样点需要采样200mL。 四、测定步骤 1、标准系列的配制： 取12支50mL具塞比色管，分别加入0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00mL色度为500度的铬钴标准溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。 其标准色度依次为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、70度. 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 铬钴标准溶液（mL） 0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00,4.50，5.00,6.00,7.00 标准色度 5，10，15，20，25，30，35，40，45，50，60，70 2、水样的测定： 取50mL澄清水样（如混浊，可将水样放置澄清或用离心机处理，取上层清液）于比色管中，与标准铬钴色度系列做目视比色。在光线充足处，将水样与标准色列并列，放在白色背景上比色，比色管要稍微倾斜，使光线从底部向上透过，记录相当标准管色度的读数。如水样色度超过70度，可用蒸馏水稀释后再比色。 五、结果计算 色度（度）=标准管色度的度数×水样稀释倍数 硬度 一、试剂的配置 缓冲溶液（16.9g氯化铵溶于143ml氨水中，用水稀释至250ml） 铬黑T指示剂（0.5ml铬黑T溶液溶于100ml三乙醇胺，可最多用25ml乙醇代替三乙醇胺以减少溶液的粘性，盛放在棕色瓶中） 钙标准溶液（称取碳酸钙0.125g，置于500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，并用水稀释至刻度摇匀,即得每1ml相当于100微克的钙） EDTA标准滴定溶液（10mmol/L,将二水合EDTA二钠盐3.725g溶于1000ml容量瓶中，稀释至刻度，存放在聚乙烯瓶中） 二、实验步骤 1、试样采集保存和制备 水样采集后应在24h内测定，否则每升水中加入2ml硝酸保存（保持Ph2） 2、水样的预处理 如果样品中存在大量微小颗粒物，需在采样后尽快用0.45um的孔径滤器过滤。但这样可能有少量钙和镁被滤除。当试样中钙与镁总量超出3.6mmol/L时，应予以稀释，记录稀释因子（F） 3、样品测定 吸取50.0ml试样置于250ml锥形瓶中，加4ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂（此时溶液呈紫红色或紫色，其pH应为10.0+0.1）。立即用EDTA标准溶液滴定，开始时速度稍快，接近终点时速度宜慢，并充分摇匀，滴定至紫色消失刚出现亮蓝色即为终点，整个滴定过程应在5min内完成。记录消耗EDTA溶液体积的毫升数。 三、数据处理 总硬度（m mol/L）=C1V1/V0 式中C1——EDTA标准溶液浓度，m mol/L V1——消耗的EDTA溶液体积，ml V0——试样的体积，ml 注：1m mol/L相当于100.1mg/L以CaCO3表示的硬度。 砷 ----------原子荧光光度法 一、适用范围 本标准是将氢化物发生技术与原子荧光光谱分析技术相结合测定水中砷，从而实现水样检测的新技术。原子荧光光度法与二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法、硼氢